23545-42-8
23545-42-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-(2-溴乙基氨基)丙胺 二氫溴酸鹽
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺氫溴酸鹽
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺雙氫溴酸鹽
3-(2-溴乙基氨基)丙胺二氫溴酸鹽,97%
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺2氫溴酸鹽
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽 氨磷汀中間體
N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽 氨磷汀中間體 1G
Amifostine Impurity 9 DiHBr
N1-(2-BroMoethyl)propane-1,3-diaMine 2HBr
1,3-PROPANEDIAMINE,N-(2-BROMOETHYL)DIHYDROBROMIDE
3-(2-Bromoethylamino)propylaminedihydrobromide,97%
N-(2-bromoethyl)propane-1,3-diamine dihydrobromide
n-(2-bromoethyl)-1,3-propanediamine dihydrobromide
3-(2-BroMoethylaMino)propylaMine dihydrobroMide, 97%
1,3-PROPANEDIAMINE,N-(2-BROMOETHYL)DIHYDROBROMIDE,=98%
1,3-Propanediamine, N1-(2-bromoethyl)-, hydrobromide (1:2)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
4461-39-6
23545-42-8
以N-羥乙基-1,3-丙二胺為原料合成N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽的一般步驟如下：在20L玻璃反應(yīng)器中加入環(huán)丁砜（14.2kg）和2-（3-氨基丙基氨基）乙醇（1.29kg，10.9mol），維持反應(yīng)溫度為90℃。通過Hasteloy C浸漬管向溶液中通入氮?dú)?，隨后在液面下緩慢加入無水溴化氫（總量1.77kg，21.9mol）。在添加過程中，反應(yīng)溫度升至119℃，持續(xù)攪拌15分鐘后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于110℃靜置過夜。使用Masterflex泵和1/8英寸直徑的Teflon管道，在1小時(shí)內(nèi)將溶液溫度升至120℃，并加入三溴化磷（1.034kg，3.82mol）。用額外的環(huán)丁砜（0.60kg）沖洗管道至反應(yīng)器中。在120℃下，通過浸漬管向反應(yīng)液中鼓泡氮?dú)?小時(shí)以除去過量溴化氫。將一半的熱環(huán)丁砜溶液通過1/2英寸直徑的PTFE管轉(zhuǎn)移至含有丙酮（16.8kg）的30L反應(yīng)器中，攪拌15分鐘后，將混合物轉(zhuǎn)移至聚乙烯臺式真空過濾漏斗中，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行過濾。向30L反應(yīng)器中再次加入丙酮（16.9kg），氮?dú)獯祾吆螅瑢⑹Ｓ嗟臒岘h(huán)丁砜溶液從20L反應(yīng)器轉(zhuǎn)移至30L反應(yīng)器中，攪拌后過濾。向30L反應(yīng)器中加入更多丙酮（6.8kg），氮?dú)獯祾卟⒓訜嶂?0℃后，將熱丙酮小心倒入漏斗中，洗滌并過濾合并的固體。重復(fù)熱丙酮洗滌步驟以有效去除環(huán)丁砜。最后，將產(chǎn)物在約74℃下真空干燥至恒重，得到N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽（3.58kg，10.4mol，收率96%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/53730, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW235454282 | N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽 | 23545-42-8 | 25G | 564元 |
| 2025/05/22 | XW235454281 | N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺二氫溴酸鹽 | 23545-42-8 | 1G | 68元 |
| 2024/04/30 | H60309 | 3-(2-溴乙基氨基)丙胺 二氫溴酸鹽, 97% 3-(2-Bromoethylamino)propylamine dihydrobromide, 97% | 23545-42-8 | 250mg | 1453元 |