2375482-51-0

中文名稱 (S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one

英文名稱 (S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one

CAS 2375482-51-0

分子式 C31H28N6O2

分子量 516.59

MOL 文件 2375482-51-0.mol

更新日期 2024/06/12 17:31:28

2375482-51-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 BI-2852價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物BI-2852

英文別名

BI-2852
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-[2-[[[[1-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-indol-6-yl]methyl]amino]methyl]-1H-indol-3-yl]-, (3S)-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點906.5±65.0 °C(Predicted)

密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C儲存

溶解度DMSO:77.5(Max Conc. mg/mL);150.02(Max Conc. mM)
Ethanol:23.0(Max Conc. mg/mL);44.52(Max Conc. mM)

酸度系數(shù)(pKa)8.95±0.40(Predicted)

形態(tài)Solid

顏色Off-white to light yellow

InChIKeyJYEQLXOWWLNVDX-PMERELPUSA-N

SMILESO=C1C2=C([C@H](N1)C3=C(NC4=C3C=CC=C4)CNCC5=CC6=C(C=C5)C=CN6CC7=CN(C=N7)C)C=C(C=C2)O

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

WGK GermanyWGK 3

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one(2375482-51-0)核磁圖(¹HNMR)

BI-2852價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-126247	BI-2852	2375482-51-0	1 mg	1200元
2025/12/22	HY-126247	(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one BI-2852	2375482-51-0	5 mg	2990元
2025/12/22	HY-126247	(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one BI-2852	2375482-51-0	10mM * 1mLin DMSO	3398元

常見問題列表

生物活性

BI-2852 是基于藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制劑，其通過基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計具有納摩爾親和力。 BI-2852 在機(jī)理上不同于共價 KRASG12C 抑制劑 (結(jié)合 switch II)，與活性 KRASG12D 結(jié)合強(qiáng)度是與 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻斷 GEF，GAP 和效應(yīng)子與 KRAS 的相互作用，導(dǎo)致下游信號傳導(dǎo)的抑制和 KRAS 突變細(xì)胞中的抗增殖作用。

靶點

KRAS(G12C)

450 nM (IC ₅₀ )

KRAS(G12C)

750 nM (Kd)

體外研究

BI-2852 (Compound 1) (10 nM-10 μM; 2 hours) shows a dose-dependent pERK modulation and antiproliferative effect at EC ₅₀ s of 5.8 μM and 6.7 μM in soft agar and low serum conditions in NCI-H358 cells.