23794-15-2
23794-15-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-4-乙?；拎?BR>4-乙?；?2-氯吡啶
4-乙酰基-2-氯吡啶,97%
1-(2-氯吡啶-4-基)乙酮
1-(2-氯-4-吡啶)-乙酮
1-(2-氯-4-吡啶基)-乙酮
4-Acetyl-2-chloropyridine,97%
1-(2-Chloro-4-pyridyl)ethanone
1-(2-Chloro-4-pyridinyl)ethanone
1-(2-chloropyridine-4-yl)ethanone
1-(2-CHLORO-PYRIDIN-4-YL)-ETHANONE
Ethanone, 1-(2-chloro-4-pyridinyl)-
1-(2-Chloropyridin-4-yl)ethan-1-one
1-(2-chloro-4-pyridinyl)-1-ethanone
1-(2-Chloropyridin-4-yl)ethanone ,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
250263-39-9
75-16-1
23794-15-2
步驟2：1-（2-氯吡啶-4-基）乙酮的合成 在0℃下，向2-氯-N-甲氧基-N-甲基異煙酰胺（10.0g，50mmol）的無水四氫呋喃（50mL）溶液中，緩慢加入3M甲基溴化鎂的四氫呋喃溶液（50mL，150mmol），保持?jǐn)嚢琛＜赢?，將反?yīng)混合物逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后，用飽和氯化銨水溶液淬滅反應(yīng)，隨后用乙酸乙酯萃取有機(jī)相。合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化，得到1-（2-氯吡啶-4-基）乙酮（7.5g，收率96%）。質(zhì)譜分析（ESI）顯示m/z：156.0 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2952510, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0106
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 21, p. 6636 - 6641,6
[3] Patent: WO2016/97351, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[4] Patent: WO2004/78682, 2004, A2. Location in patent: Page 17-18
[5] Patent: US2012/225876, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50