23967-57-9
23967-57-9 結構式
基本信息
4-氯苯并噻吩-2-羧酸
4-氯-2-苯并噻吩羧酸
4-氯苯并噻吩-2-甲酸
4-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸
4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸
4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID游離
IFLAB-BB F2124-0584
Brexpiprazole Impurity 28
4-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
4-chloro-2-benzothiophenecarboxylic acid
4-Chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid
4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
4-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 4-chloro-
物理化學性質
制備方法
![甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯](/CAS/GIF/35212-95-4.gif)
35212-95-4
23967-57-9
以4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯為原料合成4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步驟：將4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯（1.0g，4.44mmol）和LiOH·H2O（0.56g，13.3mmol）在甲醇（30mL）和水（10mL）的混合溶劑中，于室溫下反應過夜。反應完成后，將反應混合物在真空下濃縮，殘余物用冰水（20mL）稀釋。用稀鹽酸溶液將水相酸化至pH=1。用乙酸乙酯（15mL×3）萃取酸化后的混合物。合并有機層，用飽和食鹽水洗滌，無水Na2SO4干燥，真空下蒸發(fā)溶劑，得到4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸，為白色固體（0.94g，收率100%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ8.10-8.02（m，2H），7.61-7.51（m，2H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/155352, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2012/155676, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[3] Patent: WO2012/158396, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[4] Patent: WO2016/191366, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4793 - 4807