240401-27-8
240401-27-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氧雜-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯
2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯
2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-甲酸 叔丁酯
2-氧雜-7-氮雜-螺[3,5]壬烷-7-甲酸叔丁酯
2-氧雜-7-二氮雜螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯
7-BOC-2-氧雜-7-氮雜螺[3.5]壬烷,95%
2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯
7-Boc-2-oxa-7-azaspiro[3....
7-Boc-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane,95%
7-Boc-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane, 95%
2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylicacid
benzyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
tert-butyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
1,1-dimethylethyl 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane-7-carboxylate
2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid, 1,1-diMethylethyl
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
374794-84-0
240401-27-8
以4,4-雙(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯為原料合成2-氧雜-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯的一般步驟如下：在0℃下，向4,4-雙(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯（60.0g，244.58mmol）的無水THF（1.2L）溶液中緩慢加入正丁基鋰（nBuLi，97.8mL，0.245mol，2.5M），并將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌0.5小時。隨后，逐滴加入對甲苯磺酰氯（TsCl，46.6g，0.245mmol）的無水THF（600mL）溶液，反應(yīng)進程通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測，直至原料完全消耗，繼續(xù)在0℃下攪拌1.5小時。再次在0℃下向反應(yīng)混合物中加入正丁基鋰（nBuLi，97.8mL，0.245mmol，2.5M），并在0℃下攪拌0.5小時。隨后，將反應(yīng)混合物升溫至60℃并攪拌1小時。反應(yīng)完成后，在0℃下通過加入飽和氯化銨（NH4Cl，400mL）溶液淬滅反應(yīng)。分離有機層后，水層用乙酸乙酯（EtOAc，300mL×3）萃取。合并的有機相用鹽水（800mL×2）洗滌，無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，減壓濃縮得到粗產(chǎn)物（65g）。粗產(chǎn)物通過快速柱色譜法（洗脫劑：石油醚（PE）:乙酸乙酯（EtOAc）= 30:1至10:1）純化，得到目標(biāo)化合物2-氧雜-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯（37.0g，收率66%），為白色固體。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過1H NMR（CDCl3）和質(zhì)譜（MS）確認(rèn)：1H NMR（CDCl3）：δ1.47（s，9H），1.83（t，4H，J=5.6Hz），3.35（t，4H，J=5.6Hz），4.46（s，4H）；MS：127.9 [M-Boc+H]+。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 26, p. 3266 - 3270
[2] Patent: CN104557871, 2017, B
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0224040127802 | 2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 240401-27-8 | 250MG | 217元 |
| 2026/06/05 | XW0224040127801 | 2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 240401-27-8 | 100MG | 105元 |
| 2024/11/08 | XW0224040127804 | 2-噁唑-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 240401-27-8 | 5G | 1742元 |