24287-95-4
24287-95-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴-3-羧酸噻吩
2-溴噻吩-3-羧酸
2-溴-3-噻吩甲酸
2-溴-3-噻吩甲酸2-BROMO-THIOPHENE-3-CARBOXYLICACID
2-Bromo-3-carboxythiophene
3-Thiophenecarboxylicacid, 2-broMo-
2-BROMO-3-THIOPHENECARBOXYLIC ACID 97
2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid 97%
2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid≥ 98% (HPLC)
2-Bromo-3-carboxythiophene, 2-Bromo-3-thenoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
88-13-1
24287-95-4
以3-噻吩甲酸為原料合成2-溴-3-噻吩甲酸的一般步驟：向預(yù)先經(jīng)烘箱干燥的100mL圓底燒瓶中加入3-噻吩甲酸（2.00g，15.6mmol）和無水四氫呋喃（THF; 30mL）。將反應(yīng)體系冷卻至-78.0℃，并在氮氣保護下緩慢滴加2.50M正丁基鋰的己烷溶液（12.6mL，31.5mmol）。反應(yīng)混合物在-78.0℃下攪拌30分鐘后，逐滴加入溴（0.86mL，16.4mmol）。繼續(xù)在-78.0℃下攪拌1小時，隨后將反應(yīng)體系緩慢升溫至室溫。攪拌過夜后，加入稀釋的1M HCl溶液（50.0mL）以淬滅反應(yīng)，隨后將反應(yīng)液濃縮。所得混合物用乙醚和水進行萃取，有機層用無水Na2SO4干燥。通過H2O/乙醚混合溶劑對產(chǎn)物進行兩次重結(jié)晶，得到淡黃色針狀晶體2-溴-3-噻吩甲酸（2.13g，產(chǎn)率66.0%）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（500MHz，DMSO-d6）確認：δ 7.63-7.62（d, J=5.8Hz, 1H），7.32-7.31（d, J=5.8Hz, 1H）。
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 20, p. 6931 - 6937
[2] Polymer, 2018, vol. 146, p. 142 - 150
[3] Patent: CN106588868, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0025-0029; 0043; 0053-0055
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | 42684 | 2-溴-3-噻吩甲酸 5GR 2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 24287-95-4 | 5g | 3192元 |
| 2025/05/22 | 42684 | 2-溴-3-噻吩甲酸 5GR 2-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 24287-95-4 | 1g | 992元 |
| 2025/05/22 | XW2428795402 | 2-溴-3-噻吩甲酸 | 24287-95-4 | 5G | 256元 |