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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>251565-85-2

251565-85-2

中文名稱 (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
英文名稱 (S)-2-ETHOXY-3-[4-[2-(4-METHANESULFONYLOXY-PHENYL)-ETHOXY]-PHENYL]-PROPIONIC ACID
CAS 251565-85-2
分子式 C20H24O7S
分子量 408.47
MOL 文件 251565-85-2.mol
更新日期 2024/06/25 17:15:56
251565-85-2 結(jié)構(gòu)式 251565-85-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
替格列扎
化合物 T17044
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲磺?;趸交?乙氧基]苯基]丙酸
英文別名
Galid
AZ 242
Galida
TESAGLITAZAR
AR-H 039242
Tesaglitizar
AR-H 039242XX
2-ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
(S)-2-Ethoxy-3-(4-(4-((Methylsulfonyl)oxy)phenethoxy)phenyl)propanoic acid
2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-propionicacid

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)83-85°C
沸點(diǎn)611℃
密度1.278
閃點(diǎn)324℃
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)3.62±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色
Merck14,9177
InChI1S/C20H24O7S/c1-3-25-19(20(21)22)14-16-6-8-17(9-7-16)26-13-12-15-4-10-18(11-5-15)27-28(2,23)24/h4-11,19H,3,12-14H2,1-2H3,(H,21,22)/t19-/m0/s1
InChIKeyCXGTZJYQWSUFET-IBGZPJMESA-N
SMILESO=S(OC1=CC=C(CCOC2=CC=C(C[C@H](OCC)C(O)=O)C=C2)C=C1)(C)=O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
防范說(shuō)明P280-P305+P351+P338
WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral

制備方法

方法1
1,4-二氧六環(huán)

123-91-1

Benzenepropanamide, α-ethoxy-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]-, (αS)-

251565-89-6

正庚烷

142-82-5

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸

251565-85-2

以1,4-二氧六環(huán)、化合物(CAS: 251565-89-6)和正庚烷為原料,合成(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?乙氧基]苯基}丙酸的一般步驟如下:將(S)-2-乙氧基-N-(2-羥基(R)-1-苯乙基)-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酰胺(4.49 g,8.59 mmol)、濃硫酸(12.5 mL)、1,4-二氧六環(huán)(50 mL)和水(50 mL)在80℃下攪拌6小時(shí)。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,加入水(100 mL),用二氯甲烷(2×100 mL)萃取產(chǎn)物。合并有機(jī)相,用鹽水(60 mL)洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,過(guò)濾后減壓濃縮。通過(guò)硅膠柱色譜法純化,使用正庚烷:乙酸乙酯:乙酸(10:10:1,v/v/v)作為洗脫劑梯度洗脫,最后通過(guò)甲苯共沸蒸餾,得到(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸(2.78 g,產(chǎn)率79%)。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR(600 MHz, DMSO-d6)和13C-NMR(150 MHz, DMSO-d6)確認(rèn)結(jié)構(gòu)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US6258850, 2001, B1

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-21mg500元
2026/06/05HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-25 mg900元
2026/06/05HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-210 mM * 1 mLin DMSO990元

常見問(wèn)題列表

生物活性
Tesaglitazar 是一種過(guò)氧物酶體 PPAR alpha/gamma 受體的雙重激動(dòng)劑,對(duì) PPARγ 的作用比 PPARα 強(qiáng),對(duì)大鼠和人類 PPARα 作用的 EC50 分別為 13.4 μM 和 3.6 μM,對(duì)大鼠和人類 PPARγ 作用的 EC50 為 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下組織中,誘導(dǎo)間質(zhì)間充質(zhì)細(xì)胞 DNA 合成和纖維肉瘤形成。
靶點(diǎn)

EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)

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