25301-02-4
中文名稱
四丁酚醇
英文名稱
TYLOXAPOL
CAS
25301-02-4
分子式
C17H28O3
MDL 編號
MFCD00149002
分子量
280.41
MOL 文件
25301-02-4.mol
更新日期
2026/07/13 13:22:00
25301-02-4 結構式
基本信息
中文別名
四丁酚醛四丁酚醇
泰洛沙泊
英文別名
4-(1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL POLYMER WITH FORMALDEHYDE AND OXIRANEETHOXYLATED P-TERT-OCTYLPHENOL FORMALDEHYDE POLYMER
TRITON(R) WR-1339
TYLOXAPOL
4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenopolymerwithformaldehydeandoxirane
alevaire
formaldehyde,polymerwithoxiraneand4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
macrocyclon
oxyethylatedtertiaryoctyl-phenol-formaldehydepolymer
p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolpolymerwithethyleneoxideandformaldehy
p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenopolymerwithethyleneoxideandformalde
p-isooctylpolyoxyethylenephenolformaldehydepolymer
superinone
superiuone
tritona-20
tritonwr1339
tyloxypal
TYLOXAPOL SIGMAULTRA
TYLOXAPOL REAGENT GRADE
4-(1,1,3,3,-Tetramethyl buthyl)phenol (Tloxapol) etc...
所屬類別
催化劑及助劑：聚合物物理化學性質
外觀性質一種非離子性的烷基芳基聚醚醇液體多聚物，溶于水、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳和乙酸密度: 1.1 閃點: 113 °C
密度1.1
閃點113 °C
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)粘稠液體
顏色清澈到朦朧的黃色到琥珀色
Merck13,9901
InChIInChI=1S/C14H22O.C2H4O.CH2O/c1-13(2,3)10-14(4,5)11-6-8-12(15)9-7-11;1-2-3-1;1-2/h6-9,15H,10H2,1-5H3;1-2H2;1H2
InChIKeyMDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=O.C1OC1.C(C1C=CC(O)=CC=1)(C)(C)CC(C)(C)C
LogP4.930 (est)
安全數據
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany2
RTECS號SM9750000
海關編碼29222990
毒性mouse,LD50,intraperitoneal,> 5gm/kg (5000mg/kg),Drugs in Japan Vol. 6, Pg. 467, 1982.
四丁酚醇價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | 42237 | 四丁酚醇 Tyloxapol, Thermo Scientific Chemicals | 25301-02-4 | 5g | 599元 |
| 2026/07/06 | S4578 | 四丁酚醇 Tyloxapol | 25301-02-4 | 100mg | 794.77元 |
| 2026/07/06 | S4578 | 四丁酚醇 Tyloxapol | 25301-02-4 | 500mg | 2432.83元 |
常見問題列表
生物活性
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一種烷基芳基聚醚醇類的非離子液體聚合物，用作液化時的表面活性劑、去除黏膿性的和支氣管肺的分泌物。它還可以抑制血漿脂解活性，從而分解富含三酰甘油的脂蛋白。靶點
| Target | Value |
| lipoprotein lipase |
體外研究
Tyloxapol被認為是一種安全的穩(wěn)定劑。在一些研究中，Tyloxapol被報導在上皮細胞和紅細胞中產生毒性作用，在RAW264.7小鼠噬細胞和NIH/3T3細胞中誘導凋亡，在人Jurkat T淋巴母細胞誘導其裂解。但這些毒性作用并沒有反映Tyloxapol的體內作用，它很少在臨床中單獨應用。
體內研究
在大鼠中，通過靜脈注射單次注射400mg/kg的tyloxapol將對血漿脂類中產生三個不同的階段：相對于基礎水平，會先出現急促的線性增加，然后相對平緩的線性增加，最后是緩慢的減少。Tyloxapol的處理增強了胰島素的肺吸收，在糖尿病大鼠模型中增強了吸入型胰島素的吸收。在糖尿病大鼠模型中，該藥物可能顯著提升通過氣管灌注的胰島素的降血糖作用，但是并不改變LDH活性。