25372-03-6
25372-03-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZENECARBONITRILE
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZONITRILE
4-(1-IMIDAZOLYL)BENZONITRILE
4-IMIDAZOL-1-YL-BENZONITRILE
BUTTPARK 96\50-66
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
288-32-4
1194-02-1
25372-03-6
在氮氣保護下，向1000 mL四頸燒瓶中加入1500 mL無水二甲基甲酰胺（DMF），隨后依次加入72.67 g（0.6 mol）對氟苯腈和61.2 g（0.9 mol）咪唑。最后，緩慢加入21.6 g（0.9 mol）氫化鈉。將反應(yīng)混合物加熱至100℃，保持該溫度攪拌4小時，隨后在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后，將混合物倒入水中，用二氯甲烷多次萃取。合并有機相，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮。最后，將產(chǎn)物在60℃下減壓干燥，得到94 g 4-(咪唑-1-基)苯腈，產(chǎn)率為理論值的93%。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ= 7.27（s，1H）；7.35（s，1H）；7.54（d，J = 8.8 Hz，2H）；7.81（d，J = 8.8 Hz，2H）；7.95（s，1H）。
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
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[3] Patent: US2009/18330, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 11-12, p. 1938 - 1942
[5] Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 4, p. 419 - 423