25602-68-0
25602-68-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛-3-酮鹽酸鹽
NORTROPINONE HYDROCHLORIDE
8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one hydrochloride
(1S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one hydrochloride
Ntp·HCl
3-Nortropanone Hydrochloride
Desmethyltropinone Hydrochloride
Nortropanone Hydrochloride
Nortropinone hydrochlorride
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
532-24-1
25602-68-0
1. 將8-甲基-8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛-3-酮（托品酮，10.0g，71.84mmol）溶解于二氯乙烷（DCE，60mL）中，緩慢滴加氯甲酸1-氯乙酯（ACE-C1，14.5mL，19.11g，133.7mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜，隨后用乙醚（Et2O，400mL）稀釋并過濾。濾液經(jīng)減壓濃縮，得到粗制的氯乙基氨基甲酸酯。 2. 將上述粗產(chǎn)物溶解于甲醇（MeOH，200mL）中，室溫?cái)嚢?小時(shí)，隨后在55℃下減壓濃縮，得到粗制的去甲基托品酮鹽酸鹽（褐色固體，11.4g，收率98%）。 3. 粗產(chǎn)物通過乙腈重結(jié)晶，得到純化的去甲基托品酮鹽酸鹽（白色結(jié)晶固體，5g，收率43%）。 4. 將去甲基托品酮（5.10g，31.55mmol）溶解于二氯甲烷（CH2Cl2，50mL）中，緩慢滴加氯甲酸芐酯（4.29mL，5.11g，29.98mmol）和二異丙基乙胺（DIPEA，16.48mL，12.23g，94.66mmol）（注意放熱反應(yīng)）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，隨后用二氯甲烷（100mL）稀釋。有機(jī)相用1N鹽酸（2×100mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物（7.2g，收率88%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/23852, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 10, p. 1817 - 1820
[3] Patent: WO2010/126163, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: WO2007/100670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 47
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H64485 | 去甲托品酮鹽酸鹽,98+% Nortropinone hydrochloride, 98+% | 25602-68-0 | 100g | 3275元 |
| 2026/03/03 | 43612 | 去甲托品酮鹽酸鹽 Nortropinone hydrochloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 25602-68-0 | 5g | 4441元 |
| 2025/12/22 | N0844 | 去甲托品酮鹽酸鹽 Nortropinone Hydrochloride | 25602-68-0 | 5G | 460元 |