25796-77-4
25796-77-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
環(huán)戊二噻吩酮
二噻吩并環(huán)戊二烯-4-酮
[4H-環(huán)戊并[2,1-B
3,4-B']二噻吩-4-酮]
四氫-環(huán)戊[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮
4H-環(huán)戊[1,2-B:5,4-B']二噻吩-4-酮
4H-環(huán)戊并[1,2-B:5,4-B']二噻吩-4-酮
4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮
4H-環(huán)戊烷并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮
S1370
Cyclopenta[2,1-b
]dithiophen-4-one
3,4-b']dithiophen-4-one
Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']d
Cyclopentadithiophene ketone
4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b'
Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophen-4-one
Cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-4-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
51751-44-1
79-44-7
25796-77-4
以3,3'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩和二甲氨基甲酰氯為原料合成4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮的一般步驟如下：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向250 mL三頸燒瓶中加入30 g二乙醚，并在攪拌下通過(guò)低溫浴冷卻至-70℃。隨后，緩慢加入20 mL（0.05 mol，2.5 mol/L）正己烷溶液，接著滴加6.28 g（0.02 mol）中間體1的二乙醚溶液。加畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1小時(shí)。然后，緩慢滴加2.58 g（0.024 mol）N,N-二甲基甲酰氯，并繼續(xù)攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)體系溫度升至0℃，并加入20 g水以終止反應(yīng)。反應(yīng)混合物經(jīng)分層后，用乙酸乙酯萃取有機(jī)相。合并有機(jī)相，減壓濃縮除去溶劑，得到黃色油狀物。最后，以石油醚：乙酸乙酯=20：1（體積比）為洗脫劑，通過(guò)柱層析分離純化，得到2.88 g淡黃色液體產(chǎn)物，收率為75.1%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 17, p. 7811 - 7815
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 3, p. 500 - 511
[3] Patent: CN108148074, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059; 0060
[4] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 13, p. 6653 - 6659
常見(jiàn)問(wèn)題列表
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | C2715 | 4H-環(huán)戊[1,2-b:5,4-b']二噻吩-4-酮 4H-Cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-4-one | 25796-77-4 | 200mg | 50元 |
| 2026/06/05 | XW022579677403 | 4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮 | 25796-77-4 | 1G | 224元 |
| 2026/06/05 | XW022579677402 | 4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮 | 25796-77-4 | 250MG | 70元 |