2587-00-0
2587-00-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-二氯-吡啶 1-氧化物
2,6-二氯吡啶N-氧化物
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
2,6-二氯吡啶 1-氧化物
2,6-二氯代吡啶-N-氧化物
4-二甲胺基吡啶N-氧化物 1G
AURORA KA-3003
AURORA KA-6496
2,6-DICHLOROPYRIDINE N-OXIDE
2,6-DICHLOROPYRIDINE 1-OXIDE
2,6-Dichloropyridine N-oxide 98%
2,6-Dichloropyridine-N-oxide,98%
2,6-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium
2,6-dichloro-2,3-dihydropyridin-3-one
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
2402-78-0
2587-00-0
以2,6-二氯吡啶為原料合成2,6-二氯吡啶-N-氧化物的一般步驟如下：稱(chēng)取2.0 g硅鎢酸鹽雜多酸催化劑，將150 g粉碎的2,6-二氯吡啶加入至95 g三氟乙酸（TFA）中，攪拌并加熱至80°C使其緩慢溶解。隨后，緩慢滴加115 g 50%濃度的過(guò)氧化氫（H2O2）溶液，滴加時(shí)間約為1小時(shí)。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài)，持續(xù)攪拌并保持2小時(shí)。反應(yīng)完成后，首先過(guò)濾除去催化劑，然后將反應(yīng)液冷卻至室溫，并緩慢倒入300 mL冰水中，過(guò)濾以除去未反應(yīng)的2,6-二氯吡啶殘留物。濾液經(jīng)脫水處理后，加入適量的三氯甲烷（CHCl3）進(jìn)行萃取，以溶解淡黃色松散的2,6-二氯吡啶-N-氧化物。最終產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜（HPLC）分析，純度為98.9%，產(chǎn)率為90.15%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN103787964, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019-0020
[2] Patent: US2012/289497, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52
[3] Patent: EP2524917, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 24, p. 6277 - 6282
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 24, p. 6397 - 6402,6
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | D3219 | 2,6-二氯代吡啶-N-氧化物 2,6-Dichloropyridine N-Oxide | 2587-00-0 | 1G | 490元 |
| 2026/06/06 | D3219 | 2,6-二氯代吡啶-N-氧化物 2,6-Dichloropyridine N-Oxide | 2587-00-0 | 5G | 1930元 |
| 2026/03/03 | H30427 | 2,6-二氯吡啶N-氧化物, 98% 2,6-Dichloropyridine N-oxide, 98% | 2587-00-0 | 5g | 746元 |