260779-88-2

中文名稱(chēng) 西沙比利

英文名稱(chēng) CISAPRIDEMONOHYDRATE

CAS 260779-88-2

分子式 C23H31ClFN3O5

分子量 483.97

MOL 文件 260779-88-2.mol

更新日期 2026/05/20 07:56:04

260779-88-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 西沙比利價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

西沙必利 USP標(biāo)準(zhǔn)品

英文別名

D02092
Propulsid (tn)
Cisapride (jan)
Cisapride (200 mg)
4-aMino-5-chloro-N-((3R,4S)-1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-Methoxypiperidin-4-yl)-2-MethoxybenzaMide hydrate
cis-4-Amino-5-chloro-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinyl]-2-methoxybenxamide monohydrate
rel-4-Amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinyl]-2-methoxy-benzamide Monohydrate
BenzaMide,4-aMino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-Methoxy-4-piperidinyl]-2-Methoxy-,hydrate (1:1), rel-
Acenalin, Cipril, cis-4-Amino-5-chloro-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinyl]-2-methoxybenxamide monohydrate
Cisapride monohydrate,cis-4-Amino-5-chloro-N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-piperidinyl]-2-methoxybenxamide monohydrate, Acenalin, Cipril

所屬類(lèi)別

分析化學(xué)：對(duì)照品

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存

溶解度二甲基亞砜：~30mg/毫升

形態(tài)固體

顏色白色

水溶解性水：不溶

InChIKeyQBYYXIDJOFZORM-IKGOIYPNSA-N

SMILESO.CO[C@@H]1CN(CCCOc2ccc(F)cc2)CC[C@@H]1NC(=O)c3cc(Cl)c(N)cc3OC

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 腐蝕 (GHS05)

GHS05

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H318

防范說(shuō)明P280-P305+P351+P338+P310

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi

危險(xiǎn)類(lèi)別碼41

安全說(shuō)明26-39

WGK Germany2

RTECS號(hào)CU9372000

海關(guān)編碼2933399090

存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids

危險(xiǎn)性類(lèi)別Eye Dam. 1

西沙比利價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-14149A	西沙比利 Cisapride monohydrate	260779-88-2	5 mg	375元
2026/06/05	HY-14149A	西沙比利 Cisapride monohydrate	260779-88-2	10 mg	600元
2026/06/05	HY-14149A	西沙比利 Cisapride monohydrate	260779-88-2	25 mg	1020元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) 是直接的、選擇性5-HT4 receptor激動(dòng)劑，IC50為0.483 μM。也是間接的擬副交感神經(jīng)藥。

靶點(diǎn)

Target	Value
5-HT4 receptor (Cell-free assay)	0.483 μM
hERG (Cell-free assay)	<1 μM

體外研究

Cisapride能夠抑制血管中Kv電流，而不依賴(lài)于血清素5-HT4受體的激活。作為HERG通道的阻滯劑，cisapride可通過(guò)改變細(xì)胞周期分布、誘導(dǎo)凋亡來(lái)抑制胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，因此對(duì)于治療胃癌有潛在的利用價(jià)值。Cisapride通過(guò)對(duì)HERG通道時(shí)間依賴(lài)式和劑量依賴(lài)式的阻滯作用，抑制人類(lèi)胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和集落生成，而對(duì)GES細(xì)胞的影響較小。

體內(nèi)研究