262608-88-8
262608-88-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-(2-氟-4-(三氟甲基) 苯基) 丙烯酸
2-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)CINNAMIC ACID
3-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
(E)-3-2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enoic acid
2-Propenoic acid, 3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
(E)-3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoic acid
制備方法
141-82-2
89763-93-9
262608-88-8
實(shí)施例3：以丙二酸和2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛為原料合成3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烯酸的一般步驟。將5.0g (26.0mmol) 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛、3.10g (29.8mmol) 丙二酸、0.26g (3.0mmol) 哌啶和15ml吡啶的混合物加熱至回流溫度，直至二氧化碳停止釋放（約3小時(shí)）。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將反應(yīng)混合物倒入300g冰和100ml 6N HCl的混合液中。分離沉淀物，依次用水和正庚烷洗滌兩次，然后干燥。得到5.2g (產(chǎn)率85%) 3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烯酸。1H-NMR (400MHz, D6-DMSO): δ= 6.73 (d, J = 16.1Hz, 1H, 2-H), 7.63 (d, 1H, 5'-H), 7.65 (d, J = 16.1Hz, 1H, 3-H), 7.76 (d, 1H, 3'-H), 8.07 (dd, 1H, 6'-H), 12.8 (br, 1H, COOH)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/38091, 2005, A1. Location in patent: Page column 6
[2] Patent: US2005/267179, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[3] Patent: WO2008/26149, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW0226260888804 | 3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烯酸 | 262608-88-8 | 5G | 1374元 |
| 2025/12/22 | XW0226260888803 | 3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烯酸 | 262608-88-8 | 1G | 275元 |
| 2025/12/22 | XW0226260888802 | 3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烯酸 | 262608-88-8 | 250MG | 69元 |