26907-54-0
26907-54-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-5-(對(duì)甲苯基)-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑
1,3,4-Thiadiazol-2-aMine, 5-(4-Methylphenyl)-
2-Amino-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole 97%
JRH-02705, 5-p-Tolyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 97%
5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine(SALTDATA: FREE)
2-Amino-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole, 5-(p-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 5-(p-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)toluene, 5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
79-19-6
99-94-5
26907-54-0
以氨基硫脲和對(duì)甲基苯甲酸為原料合成5-對(duì)甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑的一般步驟： 5.1.1 5-(4-嗎啉代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（59）的合成 將4-嗎啉代苯甲酸（5.18 g，25 mmol）和N-氨基硫脲（2.28 g，25 mmol）溶于POCl3（7 mL）中，于75℃下劇烈攪拌0.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入H2O（30 mL），將反應(yīng)混合物加熱回流4小時(shí)。隨后，用50% NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液至pH 8。過(guò)濾混合物，所得濾餅用乙醇重結(jié)晶，得到3.90 g黃色晶體狀化合物59，產(chǎn)率為59%?；衔?0-81的合成方法與此相同。 5.1.1.4 5-(對(duì)甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（63）的合成 產(chǎn)率：98%，熔點(diǎn)：194-195℃（EtOH）。ESI-MS m/z：192.3 [M + H]+；1H NMR（DMSO-d6）δ 2.34（s，3H），7.27（d，J = 8.4 Hz，2H），7.35（s，2H），7.64（d，J = 8.4 Hz，2H）。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 6, p. 816 - 824