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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>272778-12-8

272778-12-8

中文名稱 3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-惡唑烷酮
英文名稱 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-fluorophenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinone
CAS 272778-12-8
分子式 C39H46F2N2O5Si2
分子量 716.96
MOL 文件 272778-12-8.mol
更新日期 2026/06/01 12:18:32
272778-12-8 結構式 272778-12-8 結構式

基本信息

中文別名
依折麥布雜質9
依折麥布I雜質
依折麥布中間體一
依澤替米貝雜質9
依折麥布雜質68
依替米貝中間體X
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-
(S)-3-((2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-((S)- (4-氟苯基氨基)(4-(三甲基硅氧基)苯基)甲基)-5-(三甲基硅氧基) 氧代戊基) -4-苯基-2-惡唑烷酮
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-惡唑烷酮
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-噁唑烷酮
英文別名
ZT-6
]-oxy]phenyL
y)-oxy]pentyL
-(4S)-2-oxazoL
)-2-[(S)-[(4-fL
Ezetimibe INT 1
Ezetimibe inter-X
3-[(2R,5S)-5-(4-FL
Ezetimibe Impurity 9
Ezetimibe Impuriry 9
所屬類別
原料藥:抗動脈粥樣硬化藥

物理化學性質

熔點190-200°C
沸點748.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.177
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇
酸度系數(shù)(pKa)3.55±0.50(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIKeyXXMINDVVBVJXLN-GOFGAPPUSA-N
SMILESO1C[C@H](C2=CC=CC=C2)N(C(=O)[C@@H]([C@H](NC2=CC=C(F)C=C2)C2=CC=C(O[Si](C)(C)C)C=C2)CC[C@@H](C2=CC=C(F)C=C2)O[Si](C)(C)C)C1=O
LogP10.28 at 21℃

安全數(shù)據(jù)

危險性描述H413
REACH 注冊登記Active

制備方法

方法1
三甲基氯硅烷

75-77-4

(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羥基戊酰基]-4-苯基-1,3-氧氮雜環(huán)戊烷-2-酮

189028-95-3

3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-惡唑烷酮

272778-12-8

步驟(c): 在一個500毫升的三頸圓底燒瓶中,裝配溫度計、加料漏斗和氮氣入口。向燒瓶中加入來自步驟(b)的化合物VIII的二氯甲烷溶液(以10g化合物VIII計,28.1mmol)和化合物IX(12.05g),用干燥的二氯甲烷調節(jié)反應混合物的總體積至150mL。將混合物冷卻至-10℃,緩慢加入N,N-二異丙基乙胺(DIPEA,25.7mL,147.5mmol),保持溫度在-10℃。隨后緩慢加入三甲基氯硅烷(3.4mL,30.8mmol),保持反應溫度在-10℃。繼續(xù)攪拌反應混合物2小時。反應完成后,分離有機層,并用120mL水洗滌。將有機層濃縮至較小體積,加入雙三甲基甲硅烷基乙酰胺(8.4mL),將混合物加熱至回流30分鐘。濃縮混合物以除去二氯甲烷,產(chǎn)物通過從乙酸乙酯和庚烷的混合物中結晶得到。經(jīng)過濾、洗滌和干燥后,得到13g化合物III(基于化合物VIII的產(chǎn)率為65%)。

參考文獻:

[1] Patent: US2006/135755, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17

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