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2797-51-5

中文名稱 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
英文名稱 2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
CAS 2797-51-5
EINECS 編號 220-529-2
分子式 C10H6ClNO2
MDL 編號 MFCD00001680
分子量 207.61
MOL 文件 2797-51-5.mol
更新日期 2023/03/20 19:41:19
2797-51-5 結(jié)構(gòu)式 2797-51-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
滅藻醌
英文別名
2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTOQUINONE
ACN
ASISCHEM T86788
MOGETON
QUINOCLAMIN
QUINOCLAMINE
TIMTEC-BB SBB008204
06k
06k-50w
06K-Quinone
1,4-Naphthoquinone, 2-Amino-3-chloro-
2-amino-3-chloro-4-naphthalenedione
2-amino-3-chloro-4-naphthoquinone
2-Amino-3-Chloronaphthoquinone
2-Chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone
3-Chloro-2-amino-1,4-naphthoquinone
ACNQ
Mogeton G
Mogeton granule
所屬類別
分析化學(xué):農(nóng)殘、獸藥及化肥類

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)198-200 °C
沸點(diǎn)310℃
密度1.49
折射率1.5790 (estimate)
閃點(diǎn)141℃
儲存條件0-6°C
溶解度DMSO: 250 mg/mL (1204.18 mM)
水溶解性不溶于水
酸度系數(shù)(pKa)0.70±0.20(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色橙色
主要應(yīng)用agriculture
environmental
InChI1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2
InChIKeyOBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O
LogP2.120
CAS 數(shù)據(jù)庫2797-51-5(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (2797-51-5)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有害 (GHS07)健康危害 (GHS08)環(huán)境危害 (GHS09)
GHS07,GHS08,GHS09
警示詞警告
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38-R23-R22
安全說明S45-S37/39-S26
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany3
RTECS號QL7350000
危險(xiǎn)等級6.1
海關(guān)編碼29223990
存儲類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Carc. 2
Eye Irrit. 2
Repr. 2
Skin Sens. 1A
STOT RE 2
毒性LD50 oral in rat: 1360mg/kg

2797-51-5(安全特性,毒性,儲運(yùn))

儲運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開儲運(yùn)
毒性分級
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1360 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1260 毫克/ 公斤
可燃性危險(xiǎn)特性
燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和氯化物氣體
類別
農(nóng)藥
滅火劑
干粉、泡沫、砂土
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/06/05HY-121632R2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Quinoclamine (Standard)
2797-51-55 mg400元
2026/06/05HY-121632R2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Quinoclamine (Standard)
2797-51-510 mg600元
2026/06/05HY-121632R2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Quinoclamine (Standard)
2797-51-525 mg960元

常見問題列表

生物活性
Quinoclamine 是一種萘醌衍生物,是一種 NF-κB 抑制劑。Quinoclamine 具有抗腫瘤活性。
靶點(diǎn)

NF-κB

體外研究

Quinoclamine causes differentiation of U-937 cells into macrophage-like cells.
Quinoclamine inhibits NF-κB activities in HepG2 cells, with an IC 50 of 1.7 μM.
Quinoclamine (1-4 μM; 30 minutes ) suppresses endogenous NF-κB activity in HepG2 cells through the inhibition of IκB-α phosphorylation and p65 translocation.
Quinoclamine inhibits induced NF-κB activities in lung and breast cancer cell lines.
Quinoclamine affects the expression levels of genes involved in cell cycle or apoptosis.
Quinoclamine down-regulates the expressions of UDP glucuronosyltransferase genes involved in phase II drug metabolism.

Cell Viability Assay

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 1 μM, 2 μM, 4 μM, 8 μM, 16 μM, 32 μM, 64 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NF-κB activities in HepG2 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM
Incubation Time: 30 minutes
Result: Inhibited IκB-α phosphorylation and p65 translocation in HepG2 cells.
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130-15-4 2797-51-5
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