281652-10-6
281652-10-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-4,4-二氟哌啶
1-叔丁氧羰基-4,4-二氟哌啶
4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯TERT-BUTYL 4,4-DIFLUORO-1-PIPERIDINECARBOXYLATE
tert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 4,4-difluoro-1-piperidinecarboxylate
4,4-difluoropiperidine-1-formic acid tert-butyl ester
4,4-Difluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 4,4-difluoro-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
79099-07-3
281652-10-6
一般步驟：實(shí)施例1：制備中間體1：4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 在40℃下，向N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（10g; 0.05mol）的無(wú)水二氯甲烷（80ml）溶液中，緩慢加入二乙氨基三氟化硫（DAST，3當(dāng)量）。反應(yīng)混合物在20℃下攪拌4小時(shí)。隨后，將混合物恢復(fù)至室溫，并小心倒入飽和碳酸氫鈉水溶液中。用二氯甲烷（3×70ml）萃取水相，合并有機(jī)相后用去離子水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓濃縮后，得到淺黃色油狀產(chǎn)物，收率95%。 1H NMR (CDCl3) δ: 3.52-3.58 (m, 4H), 1.87-2.0 (m, 4H), 1.49 (s, 9H)。
參考文獻(xiàn)：
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