28708-32-9
28708-32-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
四乙酰-D-核糖
(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氫呋喃-2,3,4-三乙酸三乙酯
(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氫呋喃-2,3,4-三基 三乙酸酯
Ribavirin Impurity 10
Tetraacetyribofuranose
tetraacetylrlbofuranose
TETRAACETYLRIBOFURANOSE
TETRACAETATE PENTOFURANOSE
TETRACAETATE PENTOFURAROSE
beta-D-Ribosoetetraacetate
D-Ribofuranose tetraacetate
tetra-O-acetyl-D-ribofuranose
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
532-20-7
108-24-7
28708-32-9
以化合物（CAS:532-20-7）和乙酐為原料合成(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氫呋喃-2,3,4-三基三乙酸酯的一般步驟如下：在吡啶催化下，按照文獻(xiàn)程序進(jìn)行天然碳水化合物的過氧化乙?；磻?yīng)，并作適當(dāng)修改。將碳水化合物（1.0 mmol）、乙酐（1.9 mL; 20 mmol）和吡啶（3 mL）的混合物在25°C下攪拌反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)完成后，用5 mL二氯甲烷稀釋反應(yīng)混合物，依次用1 mol/L鹽酸（3×5 mL）、飽和碳酸氫鈉溶液（3×5 mL）和鹽水（5 mL）洗滌有機(jī)相。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，隨后減壓濃縮，得到全-O-乙酰化的碳水化合物衍生物。所得全乙酰化碳水化合物的結(jié)構(gòu)通過物理性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 29-30, p. 4491 - 4493
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2713 - 2718
[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 14, p. 4367 - 4369
[4] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 4, p. 755 - 764
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 17, p. 2538 - 2546
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW2870832903 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 500g | 678元 |
| 2025/05/22 | XW2870832902 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 100g | 207元 |
| 2025/05/22 | XW2870832901 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 25g | 87元 |