28737-33-9
中文名稱
3-溴吲哚-2-甲酸
英文名稱
3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS
28737-33-9
分子式
C9H6BrNO2
分子量
240.05
MOL 文件
28737-33-9.mol
28737-33-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-溴吲哚-2-甲酸3-溴-1H-吲哚-2-羧酸
3-溴吲哚-2-甲酸, 97+%
英文別名
3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID3-BroMoindole-2-carboxylic Acid, 97+%
1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-broMo-
3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID, 96+%
所屬類別
醫(yī)藥中間體：吲哚類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)185-188 °C
沸點(diǎn)452.1±30.0 °C(Predicted)
密度1.838±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.09±0.30(Predicted)
形態(tài)solid
顏色Off-white
CAS 數(shù)據(jù)庫28737-33-9
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼36/37/38-21/22-36-22
安全說明36/37/39-26
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼29339980
制備方法
方法1
91348-45-7
28737-33-9
以3-溴吲哚-2-羧酸乙酯為原料合成3-溴吲哚-2-羧酸的一般步驟：將3-溴吲哚-2-羧酸乙酯（54.40 g，203 mmol）溶于乙醇（600 mL）中，加入水（50 mL）和氫氧化鈉（20.20 g，505 mmol）的溶液，回流反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻混合物，過濾收集標(biāo)題化合物的鈉鹽。將鈉鹽溶于水中，用3N鹽酸水溶液酸化至pH<7，然后用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)相，依次用水和飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。所得粗品用乙酸乙酯重結(jié)晶，得到白色固體產(chǎn)物3-溴吲哚-2-羧酸（47.1 g，收率88%）。熔點(diǎn)201-203°C。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5684032, 1997, A
[2] Patent: WO2008/154271, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1798
[4] Chem.Abstr., 1960, p. 1487
[5] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1024
3-溴吲哚-2-甲酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW022873733905 | 3-溴-1H-吲哚-2-羧酸 3-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid | 28737-33-9 | 10g | 1206元 |
| 2026/06/05 | XW022873733904 | 3-溴-1H-吲哚-2-羧酸 3-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid | 28737-33-9 | 5g | 665元 |
| 2026/06/05 | XW022873733903 | 3-溴-1H-吲哚-2-羧酸 3-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid | 28737-33-9 | 1g | 214元 |