2942-07-6
中文名稱
5-硝基苯并噻唑
英文名稱
5-NITROBENZOTHIAZOLE
CAS
2942-07-6
分子式
C7H4N2O2S
分子量
180.18
MOL 文件
2942-07-6.mol
更新日期
2026/06/03 10:40:08
2942-07-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-硝基苯并噻唑5-硝基苯并噻唑,96%
英文別名
5-NITROBENZOTHIAZOLEBenzothiazole,5-nitro-
5-Nitrobenzothiazole,96%
5-nitro-1,3-benzothiazole
Benzothiazole, 5-nitro- (6CI,7CI,8CI,9CI)
所屬類別
有機(jī)原料：羧酸類化合物及衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)163-164℃
沸點(diǎn)333.7±15.0 °C(Predicted)
密度1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)-0.87±0.10(Predicted)
外觀White to yellow Solid
CAS 數(shù)據(jù)庫2942-07-6
制備方法
方法1
758-16-7
97-00-7
2942-07-6
以二甲基硫代甲酰胺和2,4-二硝基氯苯為原料合成5-硝基苯并噻唑的一般步驟：將1-氯-2,4-二硝基苯（8g，39mmol）與N,N-二甲基硫代甲酰胺（14.5ml，178mmol）混合，于60℃下加熱反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)過程中生成黃色沉淀。隨后，向反應(yīng)混合物中加入二甲苯（20ml），將混合物加熱回流4小時(shí)，之后在室溫下繼續(xù)攪拌18小時(shí)。反應(yīng)完成后，用乙醇（12ml）稀釋混合物，過濾，并用最小量的乙醇洗滌固體。將獲得的棕色固體溶于乙醇（100ml）中，加熱至沸騰后進(jìn)行熱過濾。將濾液濃縮至約80ml，靜置于室溫下過夜。最后，過濾收集析出的固體，用乙醇洗滌，得到1.9g（產(chǎn)率32%）5-硝基-1,3-苯并噻唑。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（CDCl3）確認(rèn)：δ 8.11（1H，d，J=8.6Hz），8.36（1H，dd，J=2.2，8.8Hz），9.01（1H，d，J=2.0Hz），9.20（1H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/28445, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: US2001/345, 2001, A1