2942-14-5
中文名稱(chēng)
5-甲氧基苯并噻唑
英文名稱(chēng)
5-METHOXYBENZOTHIAZOLE
CAS
2942-14-5
分子式
C8H7NOS
分子量
165.21
MOL 文件
2942-14-5.mol
更新日期
2023/10/07 13:41:16
2942-14-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-甲氧基苯并噻唑5-甲氧基苯并[D]噻唑
英文別名
5-METHOXYBENZOTHIAZOLEBenzothiazole,5-Methoxy-
5-Methoxybenzo[d]thiazole
5-Methoxy-1,3-benzothiazol
5-Methoxy-1,3-benzothiazole
Benzothiazole, 5-methoxy- (7CI,8CI,9CI)
所屬類(lèi)別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)38.5-39 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸點(diǎn)274.4±13.0 °C(Predicted)
密度1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)1.44±0.10(Predicted)
外觀Colorless to light yellow Liquid
制備方法
方法1
54346-87-1
2942-14-5
以5-甲氧基-2-苯并噻唑胺為原料合成5-甲氧基苯并[d]噻唑的一般步驟：將5-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺（397 mg，2.2 mmol）溶解于四氫呋喃（THF，16 mL）中。在60℃下，向溶液中緩慢加入亞硝酸叔丁酯（0.375 mL，3.17 mmol），并持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物過(guò)夜。反應(yīng)完成后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑。所得粗產(chǎn)物采用硅膠柱色譜法純化（SNAP 10 g柱，洗脫劑為己烷/乙酸乙酯混合溶劑），最終得到黃色固體的5-甲氧基苯并[d]噻唑（281 mg，產(chǎn)率77.3%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/124812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0376
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1976 - 1980