30071-93-3
30071-93-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3,5-二(三氟甲基)苯乙酮
3,5-雙(三氟甲基)苯乙酮, 98+%
3',5'-二氟甲基苯乙酮
1-[3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHAN-1-ONE
3',5'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
3',5'-BIS(TRIFTUAROMETHYL)ACETOPHENONE
3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
MBT-AC
TIMTEC-BB SBB005963
Ethanone, 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-
3',5'-di(trifluoromethyl)-acetophenone radical
1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
3.5-Bis（trifluoromethyl）acetopenone
3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone 98%
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)
TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
![(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇](/CAS/20180703/GIF/68120-60-5.gif)
68120-60-5
30071-93-3
以(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇為原料合成3,5-雙三氟甲基苯乙酮的一般步驟：在氮氣保護(hù)下，將BTC（0.41g，1.39mmol）溶解于無水二氯甲烷（5mL）中，并在冰鹽浴中冷卻至-15℃。在此溫度下，緩慢滴加(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇（1.24g，4.17mmol）的無水二氯甲烷（5mL）溶液，滴加時間為0.5小時。繼續(xù)攪拌0.5小時后，在相同溫度下滴加苯甲醇（0.3g，2.78mmol）的無水二氯甲烷（5mL）溶液，滴加時間為0.5小時。攪拌0.5小時后，緩慢加入三乙胺（0.84g，8.34mmol），同時確保反應(yīng)溫度保持在-15℃以下。反應(yīng)完成后，在冰浴條件下逐滴加入10%鹽酸水溶液，直至反應(yīng)混合物的pH值達(dá)到2。用正己烷或石油醚（10mL×2）萃取混合物，分離有機層。濃縮有機層后，通過快速色譜法（硅膠；正己烷）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物3,5-雙三氟甲基苯乙酮（0.27g，收率92%）。水層可用于回收副產(chǎn)物V和過量的(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 10, p. 885 - 892
[2] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 4-5
[3] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 23, p. 3031 - 3035
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | A10341 | 3',5'--雙(三氟甲基)苯乙酮, 98% 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone, 98% | 30071-93-3 | 25g | 3615元 |
| 2026/06/06 | B1949 | 3',5'-雙(三氟甲基)苯乙酮 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone | 30071-93-3 | 5G | 55元 |
| 2026/06/06 | B1949 | 3',5'-雙(三氟甲基)苯乙酮 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone | 30071-93-3 | 25G | 100元 |