301673-14-3
中文名稱
N-Boc-4-碘哌啶
英文名稱
N-Boc-4-iodopiperidine
CAS
301673-14-3
分子式
C10H18INO2
分子量
311.16
MOL 文件
301673-14-3.mol
更新日期
2026/07/06 08:32:51
301673-14-3 結構式
基本信息
中文別名
1-BOC-4-碘哌啶N-BOC-4-碘哌啶
4-碘哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-4-碘哌啶
N-BOC-4-碘哌啶,95%
N-BOC-4-碘哌啶 10G
英文別名
301673-14-3N-Boc-iodopiperidine
1-Boc-4-iodopiperidine
N-BOC-4-IODO-PIPERIDINE
1-Boc-4-iodopiperidine,95%
1-Boc-4-Iodo-Piperidine,97%
4-Iodopiperidine, N-BOC protected
4-Iodopiperidine, N-BOC protected 97%
ert-butyl4-iodopiperidine-1-carboxylate
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-IODOPIPERIDINE
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質
熔點35-38°
沸點318.8±35.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件0-10°C
酸度系數(shù)(pKa)-2.54±0.40(Predicted)
形態(tài)結晶粉末或低熔點固體
顏色白色至淺棕色
水溶解性Slightly soluble in water. Soluble in methanol.
敏感性感光
InChIInChI=1S/C10H18INO2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-8(11)5-7-12/h8H,4-7H2,1-3H3
InChIKeyYFWQFKUQVJNPKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(I)CC1
CAS 數(shù)據(jù)庫301673-14-3
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
109384-19-2
301673-14-3
以N-Boc-4-羥基哌啶為原料合成N-Boc-4-碘哌啶的一般步驟如下：向N-Boc-4-羥基哌啶（10.0g，49.7mmol）的二氯甲烷（200mL）溶液中依次加入三苯基膦（16.9g，64.6mmol）和咪唑（5.07g，74.5mmol）。將反應混合物在冰浴中冷卻至0℃后，分次緩慢加入碘（15.1g，59.6mmol）。加畢，將反應混合物在室溫下攪拌反應18小時。反應完成后，用水稀釋反應液，并用乙醚進行萃取。合并有機層，依次用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，剩余物用己烷研磨以去除過量的三苯基膦和三苯基氧化膦。過濾后，將濾液減壓濃縮，得到目標產物N-Boc-4-碘哌啶，為無色油狀物（14.4g，收率93%）。
參考文獻：
[1] Patent: US2005/9838, 2005, A1. Location in patent: Page 143
[2] Patent: WO2018/106636, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00283
[3] Patent: WO2011/143366, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 15, p. 5120 - 5123
[5] Synlett, 1998, # 4, p. 379 - 380
N-Boc-4-碘哌啶價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | 43727 | N-Boc-4-碘哌啶 1-BOC-4-iodo-piperidine, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 301673-14-3 | 1g | 1005元 |
| 2026/06/06 | B4164 | 1-叔丁氧羰基-4-碘哌啶 1-tert-Butoxycarbonyl-4-iodopiperidine | 301673-14-3 | 1g | 40元 |
| 2026/06/06 | B4164 | 1-叔丁氧羰基-4-碘哌啶 1-tert-Butoxycarbonyl-4-iodopiperidine | 301673-14-3 | 5g | 90元 |