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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>301693-50-5

301693-50-5

中文名稱 4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮
英文名稱 4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(methylthio)phenyl)furan-3(2H)-one
CAS 301693-50-5
分子式 C19H17FO2S
分子量 328.4
MOL 文件 301693-50-5.mol
更新日期 2026/06/01 10:53:26
301693-50-5 結(jié)構(gòu)式 301693-50-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
帕馬考昔雜質(zhì)
4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-[4-(甲硫基)苯基]-3(2H)-呋喃酮
4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮
英文別名
Polmacoxib Impurity
Polmacoxib Impurity 1
4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(methylthio)phenyl)furan-3(2H)-on
4-(3-Fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-furanone
4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(methylthio)phenyl)furan-3(2H)-one
3(2H)-Furanone, 4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-
4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5- (4-(methylthio)phenyl)furan-3(2H)-one (FFM)
4-(3-fluorophenyl)-2,2-diMethyl-5-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]-2,3-dihydrofuran-3-one

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)448.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
InChIInChI=1S/C19H17FO2S/c1-19(2)18(21)16(13-5-4-6-14(20)11-13)17(22-19)12-7-9-15(23-3)10-8-12/h4-11H,1-3H3
InChIKeyOTXGJFNQTZTDPD-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C(C2=CC=C(SC)C=C2)=C(C2=CC=CC(F)=C2)C(=O)C1(C)C

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H332-H335
防范說(shuō)明P261-P280-P305+P351+P338

制備方法

方法1
2-溴代異丁酰溴

20769-85-1

2-(3-氟苯基)-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮

301699-27-4

4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮

301693-50-5

以2-溴代異丁酰溴和2-(3-氟苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)乙酮為原料合成4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮的一般步驟如下:將2.60g(10mmol)2-(3-氟苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)乙酮與20.8mL N,N-二甲基乙酰胺的混合物攪拌并冷卻至0℃。在0至5℃下,緩慢加入2.0g(50mmol)60%氫化鈉,保持此溫度攪拌1.0小時(shí)。將1.38g(20mmol)1,2,4-三唑溶于13.8mL N,N-二甲基乙酰胺中,然后滴加2.29g(10mmol)2-溴代異丁酰溴,混合物在約30℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,過(guò)濾除去不溶物。將濾液緩慢滴入反應(yīng)燒瓶中,耗時(shí)約1.0小時(shí)?;旌衔镌谑覝叵聰嚢柽^(guò)夜。隨后,加入60mL 2N鹽酸,將混合物濃縮至接近干燥。向殘余物中加入60mL水,過(guò)濾,濾餅用水洗滌兩次,最后用乙醇重結(jié)晶,得到2.85g目標(biāo)產(chǎn)物,收率為86.8%。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: CN106866558, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0103; 0104

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 4, p. 1137 - 1142

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