30235-27-9
30235-27-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺
2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑,97%
4-(吡啶-3-基)-1,3-硫雜氮雜環(huán)戊熳-2-胺
TIMTEC-BB SBB010098
IFLAB-BB F0537-0970
2-AMINO-4-(3-PYRIDYL)THIAZOLE
4-(3-PYRIDINYL)-2-THIAZOLAMINE
4-PYRIDIN-3-YL-THIAZOL-2-YLAMINE
2-Thiazolamine, 4-(3-pyridinyl)-
4-pyridine-3-yl-thiazol-2-ylamine
2-Amino-4-(3-pyridyl)thiazole,97%
4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
6221-12-1
17356-08-0
30235-27-9
步驟2：4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺的合成：將2-溴-1-（吡啶-3-基）乙酮（2g，1當(dāng)量）溶解于乙醇（18.46mL）中，隨后加入硫脲（0.543g，0.7當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài)，持續(xù)反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至4℃。在此過程中，產(chǎn)物以二氫溴酸鹽形式析出。通過過濾收集沉淀物，并進(jìn)行干燥處理。將所得的4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺二氫溴酸鹽溶解于溫水（11mL）中，攪拌5分鐘。隨后，向該溶液中加入氫氧化銨水溶液（17mL），繼續(xù)攪拌。此時(shí)，目標(biāo)產(chǎn)物以黃色固體形式緩慢析出。通過過濾分離固體產(chǎn)物，并在真空條件下干燥，最終得到4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺2g，收率為56%。產(chǎn)物經(jīng)LCMS分析顯示m/z為178.01（M + H）；1H NMR（400MHz，CD3OD）數(shù)據(jù)如下：δ 8.96（d，J=0.80 Hz，1H），8.44（dd，J=1.60,4.80 Hz，1H），8.19-8.22（m，1H），7.43-7.47（m，1H），7.05（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/74675, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00222
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1137 - 1141
[3] Patent: WO2012/82817, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 2, p. 560 - 564