3034-22-8
中文名稱
2-氨基-5-溴噻唑
英文名稱
2-Amino-5-bromothiazole
CAS
3034-22-8
分子式
C3H3BrN2S
MDL 編號
MFCD00016893
分子量
179.04
MOL 文件
3034-22-8.mol
更新日期
2026/06/09 09:59:32
3034-22-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-5-溴噻唑單氫溴酸鹽2-氨基-5-溴噻唑,97%
英文別名
2-AMINO-5-BROMOTHIAZOLE5-BROMO-THIAZOL-2-YLAMINE
TIMTEC-BB SBB000204
5-bromo-1,3-thiazol-2-ylamine
5-BROMO-2-AMINOTHIAZOLE HYDROBROMIDE
2-Thiazolamine, 5-bromo-
2-AMINO-5-BROMO-1,3-THIAZOLE
5-Bromo-2-aminothiazole hydrobromide, HPLC 95%
2-AMINO-5-BROMOTHIAZOLE MONOHYDROBROMIDE 95%
5-bromo-thiazole-2-ylamine
5-Bromo-2-thiazolamine
5-Bromothiazole-2-amine
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
熔點165 °C (dec.)(lit.)
沸點287.6±13.0 °C(Predicted)
密度1.976±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(shù)(pKa)3.22±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
顏色White
InChIInChI=1S/C3H3BrN2S/c4-2-1-6-3(5)7-2/h1H,(H2,5,6)
InChIKeyARHCLXWELPFVFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(Br)=CN=C1N
CAS 數(shù)據(jù)庫3034-22-8(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
61296-22-8
3034-22-8
以2-氨基-5-溴噻唑氫溴酸鹽為原料合成2-氨基-5-溴噻唑的一般步驟：將2-氨基-5-溴噻唑氫溴酸鹽（30.0 g，116.35 mmol）和三乙胺（TEA，24.1 mL，174.53 mmol）在四氫呋喃（THF，350 mL）中的懸浮液于室溫下攪拌6小時。反應(yīng)完成后，過濾去除生成的沉淀，將濾液減壓濃縮，得到2-氨基-5-溴噻唑（17 g，94.97 mmol）。所得產(chǎn)物無需進一步純化，可直接用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻：
[1] Patent: WO2015/52226, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0455
[2] Patent: WO2004/72066, 2004, A1. Location in patent: Page 33-34
[3] Patent: WO2007/2181, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 128-129
[4] Patent: WO2017/109488, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 47