3034-57-9
中文名稱
2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
英文名稱
2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
CAS
3034-57-9
分子式
C4H5BrN2S
分子量
193.06
MOL 文件
3034-57-9.mol
更新日期
2025/02/21 21:34:19
3034-57-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-溴-4-甲基噻唑-2-胺2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
5-溴-4-甲基-2-氨基噻唑
4-甲基-2-氨基-5-溴噻唑
5-溴-4-甲基-2-硫佐拉敏
(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)胺
5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-胺
英文別名
5-Bromo-4-methyl-2-thiazolamine2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
2-ThiazolaMine, 5-broMo-4-Methyl-
(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)amine
5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
2-Amino-5-bromo-4-methyl-1,3-thiazole
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點105-108.5 °C (decomp)
沸點298.3±20.0 °C(Predicted)
密度1.806±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于二甲基亞砜（少量）
酸度系數(shù)(pKa)4.55±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色深棕色
InChI1S/C4H5BrN2S/c1-2-3(5)8-4(6)7-2/h1H3,(H2,6,7)
InChIKeyXZYIDZIGJVUTKE-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1=NC(C)=C(Br)S1
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
1603-91-4
3034-57-9
步驟1：2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑的合成 將溴在氯仿中的溶液（由66.7 mL（1.30 mol）的Br2在1000 mL CHCl3中組成）緩慢滴加到120 g（1.05 mol）2-氨基-4-甲基噻唑溶于2300 mL CHCl3的溶液中，同時持續(xù)攪拌。滴加過程中觀察到沉淀生成。反應(yīng)混合物在室溫下持續(xù)攪拌48小時。反應(yīng)完成后，過濾反應(yīng)混合物，收集固體產(chǎn)物。固體產(chǎn)物依次用二氯甲烷和戊烷洗滌以去除雜質(zhì)。隨后，將氫溴酸鹽溶解于2000 mL水中，加入850 mL 10%碳酸氫鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至堿性。用二氯甲烷萃取水相，合并有機相并用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾去除溶劑后，得到棕色晶體產(chǎn)物。產(chǎn)量：155 g（粗產(chǎn)率：76%）。熔點：112-113°C。1H NMR（δ ppm, DMSO）：2.05（s, 3H, CH3）；7.15（s, 2H, NH2）。
參考文獻：
[1] Patent: US5322846, 1994, A
[2] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052
[4] Patent: US2457078, 1944,
[5] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474