304680-35-1
304680-35-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
六氟磷酸1-已基-3-甲基咪唑鎓
六氟磷酸1-已基-3-甲基咪唑
1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽
1-已基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽
1-正己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽,99%
1-HEXYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPH
HMIM·PF6
1-HEXYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE,99%
1-n-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 99%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
制備方法
616-47-7
544-10-5
304680-35-1
在1L Schlenk燒瓶中，加入829克（1.08摩爾）1-氯己烷和260.5克（2.16摩爾）N-甲基咪唑，隨后加入272.1克（1.62摩爾）六氟磷酸鈉。在70℃下持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物2周。反應(yīng)完成后，通過保護(hù)性氣體玻璃料過濾得到白色固體產(chǎn)物。使用分液漏斗將形成的兩相分離，收集下層黃色相。將該相在60℃高真空下干燥過夜，得到1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽，產(chǎn)率為87%。為定性檢測產(chǎn)物中殘留的氯化物，取約1ml產(chǎn)物與約5ml水混合，并用2滴濃硝酸酸化。向該溶液中加入3-4滴硝酸銀溶液，觀察是否形成氯化銀沉淀。無沉淀生成表明產(chǎn)物中無氯化物殘留。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過核磁共振譜確認(rèn)：1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.9 (s, 1H, Ha), 7.26 (d, 1H, Hc), 7.24 (d, 1H, Hd), 4.1 (t, 2H, He), 3.9 (s, 2H, Hb), 1.6 (m, 2H, Hf), 1.2 (m, 6H, Hg, h, i), 0.8 (t, 3H, Hj); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 137 (C1), 124-122 (C3, C4), 48 (C5), 35 (C2), 29-24 (C6-C8), 20 (C9), 13 (C10); 31P NMR (121 MHz) δ -143.08 (heptet, J = 710 Hz); 19F NMR (281 MHz) δ -72.5 (d, J = 710 Hz)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 51, p. 9223 - 9224
[2] Patent: EP1182197, 2002, A1. Location in patent: Page 10
[3] Analytical Chemistry, 2004, vol. 76, # 17, p. 5039 - 5044
[4] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 16, p. 3337 - 3340
[5] Journal of Chemical and Engineering Data, 2003, vol. 48, # 3, p. 486 - 491
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H27272 | 1-正己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽,99%
1-n-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 99% | 304680-35-1 | 5g | 1915元 |
| 2026/03/03 | 35418 | 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽 1-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 304680-35-1 | 25g | 3564元 |
| 2025/12/22 | H1098 | 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽 1-Hexyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate | 304680-35-1 | 5G | 230元 |