305335-31-3

中文名稱 MLN-4760

英文名稱 MLN-4760

CAS 305335-31-3

分子式 C19H23Cl2N3O4

分子量 428.31

MOL 文件 305335-31-3.mol

更新日期 2026/05/28 12:19:43

305335-31-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 MLN-4760價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物MLN-4760

英文別名

MLN-4760
((S)-1-carboxy-2-(1-(3,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazol-5-yl)ethyl)-L-leucine
L-Histidine, N-[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]-3-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存

溶解度可溶于DMSO

形態(tài)固體

顏色Off-white to light yellow

InChIKeyNTCCRGGIJNDEAB-IRXDYDNUSA-N

SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1N(CC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2)C=NC=1)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H312-H332

防范說明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P362-P403+P233-P501

WGK GermanyWGK 1

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

MLN-4760(305335-31-3)核磁圖(¹HNMR)

MLN-4760價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/03/03	S8940	MLN-4760 MLN-4760	305335-31-3	5mg	5172.32元
2026/03/03	S8940	MLN-4760 MLN-4760	305335-31-3	25mg	12768.5元
2025/12/22	HY-19414	MLN-4760 MLN-4760	305335-31-3	1mg	1550元

常見問題列表

生物活性

MLN-4760 (compound 16) 是一種有效的、選擇性的人 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的抑制劑，IC50值為0.44 nM。MLN-4760 還抑制 bovine carboxypeptidase A (CPDA)，其IC50值為27 μM。

靶點(diǎn)

Target	Value
ACE2 (Cell-free assay)	0.44 nM
CPDA (Cell-free assay)	27 μM

體外研究

MLN-4760 is a potent and selective human ACE2 inhibitor (IC ₅₀ , 0.44 nM), with excellent selectivity (>5000-fold) versus related enzymes human testicular ACE (IC ₅₀ , >100 μM) and bovine carboxypeptidase A (CPDA; IC ₅₀ , 27 μM). MLN-4760 effectively quenches cleavage of the 7-Mca-YVADAPK(Dnp) in rhACE2. MLN-4760 shows pIC ₅₀ at rhACE2 of 8.5±0.1 and at rhACE of 4.4±0.2. MLN-4760 also shows pIC ₅₀ at rhACE2 of 4.7±0.1, 6.9±0.1 and at ACE of 4.4±0.1, 6.2±0.1 in murine heart and mononuclear cells (MNCs), resepctively.

體內(nèi)研究

MLN-4760 (100 μM, intracerebroventricular infusion for five days) significantly worsens neurological function at 4 h and 3 d post-stroke without significantly increasing infarct volume.