31127-54-5
31127-54-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,3,4,4’-四羥基苯酮
2,3,4,4’-四羥基二苯甲酮
2,3,4,4-四羥基苯酮
(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮
2,3,4,4-四羥基二苯甲甲酮
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE
2,3,4,4'-THBP
4-(4-Hydroxybenzoyl)-1,2,3-trihydroxybenzene
2,3,4,4'-Tetrehydroxybenzophenone
(4-hydroxyphenyl)(2,3,4-trihydroxyphenyl) methanone
2,3,4,4'-Tetrahydroxybenzophenone(Bp-28)
Methanone, (4-hydroxyphenyl)(2,3,4-trihydroxyphenyl)-
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE 99+%
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE 98%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
87-66-1
99-96-7
31127-54-5
以鄰苯三酚和對(duì)羥基苯甲酸為原料合成(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮的一般步驟：在反應(yīng)器中加入0.11摩爾對(duì)羥基苯甲酸和0.1摩爾焦磷酸作為?；瘎约?.015摩爾濃硫酸，混合均勻。通入惰性氣體10分鐘以排除空氣。將系統(tǒng)溫度升至70-80℃后，封閉反應(yīng)器，調(diào)節(jié)溫度至110-130℃，壓力維持在0.1-5MPa，反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至50-60℃，并在此溫度下保溫1.5小時(shí)。隨后，加入200毫升20%乙醇溶液，于0-5℃條件下結(jié)晶。過(guò)濾收集結(jié)晶，干燥后得到目標(biāo)產(chǎn)物(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮。該步驟的摩爾收率為78.16%，經(jīng)HPLC檢測(cè)純度≥98.5%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106349036, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032-0037
[2] Patent: CN106365961, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 482
[4] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 483
[5] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 483