32263-70-0
32263-70-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-(芐氧基)-3,4-二氫萘-1(2H)-酮
3,4-二氫-6-(苯基甲氧基)-1(2H)-萘酮
6-Benzyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
6-(Benzyloxy)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-6-(phenylMethoxy)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3470-50-6
100-39-0
32263-70-0
一般步驟：將6-羥基-1-四氫萘酮（0.3 g，1.85 mmol）懸浮于含有K2CO3（3.70 mmol）的丙酮（15 mL）中。向反應(yīng)混合物中加入溴化芐（2.035 mmol），并在回流條件下加熱6小時(shí)。反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)硅膠薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)，使用乙酸乙酯與石油醚（1:2）作為流動(dòng)相。反應(yīng)完成后，將混合物通過(guò)硅藻土墊過(guò)濾，隨后在真空下濃縮濾液。所得粗產(chǎn)物通過(guò)從環(huán)己烷中重結(jié)晶進(jìn)行純化，得到6-(芐氧基)-3,4-二氫萘-1(2H)-酮。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 12, p. 2758 - 2763
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 12, p. 2758 - 2763
[3] Patent: US2018/155322, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1502; 1503
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 15, p. 2799 - 2812
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 144 - 148