329198-87-0

中文名稱 N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺

英文名稱 N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

CAS 329198-87-0

分子式 C17H10N2O5

分子量 322.27

MOL 文件 329198-87-0.mol

更新日期 2026/07/13 08:28:28

329198-87-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見問題列表圖譜信息 N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí))

基本信息

中文別名

N-(3-DIBENZOFURANYL)-5-NITRO-2-FURANCARBOXAMIDE

英文別名

C-178
2-Furancarboxamide, N-3-dibenzofuranyl-5-nitro-
N-(3-Dibenzofuranyl)-5-nitro-2-furancarboxamide
N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

所屬類別

有機(jī)原料：酰胺類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>225°C (dec.)

沸點(diǎn)448.3±35.0 °C(Predicted)

密度1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C

溶解度溶于DMSO（高達(dá)25mg/ml）

酸度系數(shù)(pKa)11.35±0.43(Predicted)

形態(tài)固體

顏色橙色

穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲(chǔ)存長達(dá)3個(gè)月。

InChIKeyURUVDCCYSJEGQQ-UHFFFAOYSA-N

SMILESO=C(C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1)NC2=CC(OC3=C4C=CC=C3)=C4C=C2

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

WGK GermanyWGK 3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

常見問題列表

簡介

C-178 是干擾素基因刺激物 (STING) 的共價(jià)抑制劑。它與 STING 上的 Cys91 結(jié)合以阻斷其棕櫚酰化并阻止 TBK1 在 HEK293T 細(xì)胞中的募集和磷酸化。 C-178 (0.01-1.25 μM) 在 HEK293 細(xì)胞中選擇性地降低 STING- 而不是 RIG-I- 或 TBK1- 介導(dǎo)的 IFN-β 報(bào)告基因活性。當(dāng)以 0.5 μM 的濃度使用時(shí)，它還可以防止由環(huán)狀 di-GMP、雙鏈 DNA 和 LPS 誘導(dǎo)的骨髓衍生巨噬細(xì)胞 (BMDM) 中的 Ifnb1 表達(dá)增加。

生物活性

C-178是STING的共價(jià)抑制劑，與Cys91共價(jià)結(jié)合。

靶點(diǎn)

Target	Value
STING ()

體外研究

C-178 targets the poorly characterized N-terminal portion of mmSTING that includes the transmembrane domains. Moreover, C-178 interferes with this process by inhibiting the palmitoylation of STING. C-178 does not appreciably affect STING responses in human cells.C-178 (0-1 μM; 1 hour) alone does not appreciably affect the gene expression profile of BMDMs. In addition, it inhibits the CMA-induced phosphorylation of TBK1.C-178 (1 μM; 1 hour) decreases cdG, dsDNA, CMA and LPS-induced Ifnb1 expression in mouse bone marrow-derived macrophages.C-178 (1 μM; 0.5-4 hours) inhibits the CMA-induced p-TBK1 and sting protein expression as a time-dependent manner in mouse embryonic fibroblasts.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
Concentration:	0 μM; 0.125 μM; 0.25 μM; 0.5 μM; 1 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Inhibited CMA-induced p-TBK1 expression as a does dependent manner.

RT-PCR

Cell Line:	Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
Concentration:	1 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Downregulated Ifnb1 expression in BMDMs.

圖譜信息

N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺(329198-87-0)核磁圖(¹HNMR)

N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S6667	N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 STING inhibitor C-178	329198-87-0	2mg	1700.35元
2026/07/06	S6667	N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 STING inhibitor C-178	329198-87-0	5mg	2370元
2026/07/06	S6667	N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 STING inhibitor C-178	329198-87-0	10mM (1mL in DMSO)	2694.51元