332-48-9
332-48-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氟苯氧基-乙基溴
2-(4-氟代苯氧基)溴乙烷
1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯
4-氟苯氧基-乙基溴(95%)
1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯, 97+%
ASISCHEM Z95334
β-Bromo-4-fluorophenetole
4-FLUOROPHENOXY-ETHYLBROMIDE
beta-Bromo-4-fluorophenetole
(P-FLUOROPHENOXY)ETHYLBROMIDE
4-(2-BROMOETHOXY)FLUOROBENZENE
2-(4-FLUOROPHENOXY)ETHYL BROMIDE
4-Fluorophenoxy-ethylbromide,95%
p-Fluorophenoxy-ethylbromide 95%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
371-41-5
106-93-4
332-48-9
步驟2：將22.5%氫氧化鈉水溶液（55 mL）緩慢加入含有1,2-二溴乙烷（112 g，0.60 mol）和4-氟苯酚（16.8 g，0.15 mol）的混合反應(yīng)瓶中。將反應(yīng)混合物在回流條件下加熱并攪拌5小時。隨后，向反應(yīng)體系中補加氫氧化鈉（3.0 g，75 mmol），繼續(xù)在回流條件下加熱攪拌5小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液冷卻至室溫，用二氯甲烷（100 mL）萃取三次。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾除去溶劑。所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=10:1，v/v），得到1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯（化合物-03）（29.7 g，0.136 mol，收率90%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2357165, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 495 - 500
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 254 - 257
[4] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 3, p. 180 - 188
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 27, # 5, p. 545 - 549