334932-13-7
334932-13-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-BOC-氨基環(huán)己甲酸
N-BOC-3-氨基環(huán)己甲酸
3-叔丁氧羰基氨基環(huán)己烷甲酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷甲酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己基羧酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷羧酸
3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷羧酸, 98+%
3-叔丁氧羰基氨基環(huán)己烷甲酸3-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
3-(BOC-AMINO)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
BOC-CIS-3-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID
CIS-3-(BOC-AMINO)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
BOC-CIS-1,3-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID
3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid 97%
3-(Boc-aMino)cyclohexanecarboxylic acid, 98+%
N-BOC-cis-3-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid
BOC-(+/-)-CIS-3-AMINOCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID
3-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)cyclohexanecarboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
16636-51-4
334932-13-7
步驟1：合成3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸；向1,3-二惡烷（100.0 mL）中的順-3-氨基環(huán)己甲酸（10 g，69.8 mmol）的懸浮液中加入1 N NaOH（41.9 mL，105 mmol）。攪拌10分鐘后，混合物變?yōu)槌吻迦芤?，隨后加入二碳酸二叔丁酯（21.08 mL，91 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將所得固體通過(guò)真空過(guò)濾收集，然后將其溶解于水（150 mL）中。將水相用3 N HCl酸化至pH 4，然后用二氯甲烷（DCM，2×100 mL）萃取。合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，隨后在減壓下濃縮，得到3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸，為白色粉末（17.0 g，100%收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/49157, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: WO2008/75196, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[3] Patent: WO2015/196071, A1. Location in patent: Paragraph 0634
[3] Patent: , 2015, . Location in patent: Paragraph 0634
[5] Patent: WO2017/40606, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0583
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H52299 | 3-(Boc-氨基)環(huán)己烷羧酸, 98+% 3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid, 98+% | 334932-13-7 | 5g | 5746元 |
| 2025/12/22 | XW0233493213704 | 3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸 | 334932-13-7 | 10G | 562元 |
| 2025/12/22 | XW0233493213702 | 3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸 | 334932-13-7 | 1G | 86元 |