33527-91-2
33527-91-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(三(2-二甲胺基乙基)胺)
三[2-(二甲基氨基)乙基]胺
三(2-二甲氨基乙基)胺, 5G
三(2-二甲氨基乙基)胺, 用于合成
三(2-二甲氨基乙基)胺, 99+%
三-( N , N-二甲氨基乙基) 胺 ME6TREN
Me6TREN
NSC 97411
N1,N1-Bis(2-(dimethylamino)
Tris(2-dimethylaminoethy)amine
Tris(2-dimethylaminoethyl)amin
TRIS(2-DIMETHYLAMINOETHYL)AMINE
Hexamethyltris(2-aminoethyl)amine
-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
Tris(2-dimethylaminoethyl)amine, 99+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Corr. 1B
制備方法
50-00-0
14350-52-8
33527-91-2
按照文獻(xiàn)報道的方法制備Me6TREN [52]。具體步驟如下：首先，將30 mL 3.0 M HCl的甲醇溶液緩慢滴加到含有4.0 mL（0.027 mol）三（2-氨基乙基）胺的50 mL甲醇溶液中。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時后，過濾收集沉淀，并用50 mL甲醇洗滌三次，得到6.72 g（0.026 mol）的ClNH3CH2CH2)3NHCl，收率為98%。隨后，將6.72 g ClNH3CH2CH2)3NHCl、10 mL蒸餾水、50 mL甲酸和46 mL甲醛水溶液混合。將該混合物置于120℃的油浴中攪拌加熱6小時。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除揮發(fā)性組分。向固體殘余物中加入100 mL 10 wt%的NaOH水溶液。所得水相用100 mL乙醚萃取四次。合并有機(jī)層，用無水NaOH干燥，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。最后，通過62℃下的真空蒸餾，得到6.0 g無色油狀產(chǎn)物，收率為89%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（CDCl3, 400 MHz）確認(rèn)：δ 2.20（s, 18H, CH3）；δ 2.3-2.37（m, 6H, CH2）；δ 2.56-2.60（m, 6H, CH2）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2011, vol. 132, # 9, p. 562 - 572
[2] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 2414,2417