3387-41-5
中文名稱
檜烯
英文名稱
SABINENE
CAS
3387-41-5
分子式
C10H16
分子量
136.23
MOL 文件
3387-41-5.mol
更新日期
2026/05/28 12:00:16
3387-41-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
檜烯檜萜
[香]檜烯
(S) 檜烯
檜烯(甄準(zhǔn)不供應(yīng))
SABINENE SOLUTION
1-異丙-4-亞甲雙環(huán)[3.1.0]己烷
1-異丙基-4-亞甲基雙環(huán)[3.1.0]己烷
英文別名
SabinenSabenene
SABINENE
4-thujene
SABINENE(RG)
4(10)-Thujene
thuj-4(10)-ene
Sabinene (70%)
THUJENE, 4(10)-
SABINENE NATURAL
所屬類別
生物化工：植物提取物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)163.7°C
密度0.842 g/mL at 25 °C
蒸氣壓87hPa at 20℃
折射率1.4860 (estimate)
閃點(diǎn)37℃
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.33 mg/ml
形態(tài)A neat oil
顏色Colorless to light yellow
氣味 (Odor)at 10.00 % in dipropylene glycol. woody terpene citrus pine spice
香型woody
水溶解性5.03mg/L at 20℃
Henry's Law Constant1.5×10-4 mol/(m3Pa) at 25℃, Plyasunov and Shock (2000)
主要應(yīng)用food and beverages
InChIInChI=1S/C10H16/c1-7(2)10-5-4-8(3)9(10)6-10/h7,9H,3-6H2,1-2H3
InChIKeyNDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C12CCC(C1C2)=C)(C)C
LogP5.5 at 25℃
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H226-H302
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼10-36/37/38
安全說明16-26-36/37/39
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)1993
WGK Germany3
REACH 注冊(cè)登記Active
危險(xiǎn)等級(jí)3.2
包裝類別III
存儲(chǔ)類別3 - Flammable liquids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Flam. Liq. 3
Flam. Liq. 3
常見問題列表
簡介
檜烯為單萜類化合物，該化合物廣泛分布在鼠尾草(Salvia
officinalis)、陽荷(Zingiberstriolatum)、全葉青蘭(Dracocephalum
integrifolium)等多種植物揮發(fā)油中，可以通過超臨界萃取或水蒸氣蒸餾等方法提取植物揮發(fā)油，而后通過溶劑提取及制備薄層層析等方法分離提取，也可以通過生物發(fā)酵或化學(xué)合成得到。生物活性
檜烯是一種香料添加劑，正在探索作為下一代飛機(jī)燃料的成分。
用途
檜烯獲得方便，且成本較低。檜烯是一種重要的高密度燃料前體，可以作為航空燃料的添加劑，在醫(yī)藥、食品、能源等領(lǐng)域中，檜烯都具有重要的應(yīng)用前景，近年來受到人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。檜烯主要特性為消炎，特別是針對(duì)慢性炎癥有很好的緩解。精油中的沙賓烯有很好的協(xié)同效果，可以協(xié)助其他精油很好的共同作用，抗發(fā)炎效果很好。合成方法
將5 mol % IMesCuCl ( 13.6 mg )催化劑加入到1，1-二取代環(huán)氧化物( 0.2 mmol )的無水甲苯( 1 m L )溶液中，所得的反應(yīng)混合物在加熱回流反應(yīng)若干個(gè)小時(shí)，通過注射泵緩慢地往反應(yīng)體系中滴加DAM ( 0.3 mmol)，滴加時(shí)間控制在2小時(shí)左右。然后密封反應(yīng)容器，繼續(xù)在回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)2 h，反應(yīng)結(jié)束后往反應(yīng)混合物中加入飽和NH4Cl水溶液( 1 m L )淬滅反應(yīng)，用二氯甲烷(3 × 2m L)萃取反應(yīng)混合物兩次，然后將有機(jī)層合并，有機(jī)組分用鹽水洗滌，再用無水Na2SO4干燥有機(jī)層，過濾合并的有機(jī)物除去干燥劑，濾液在減壓條件下濃縮，所得的殘余物經(jīng)硅膠(正己烷/乙酸乙酯= 10:1~3:1)柱色譜分離純化即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子檜烯。
圖 檜烯的合成路線