3411-95-8
中文名稱
2-(2-羥基苯基)苯并噻唑
英文名稱
2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole
CAS
3411-95-8
EINECS 編號
222-299-9
分子式
C13H9NOS
MDL 編號
MFCD00022869
分子量
227.28
MOL 文件
3411-95-8.mol
更新日期
2026/05/27 10:43:07
3411-95-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-羥苯基苯噻唑2（2-羥苯基）苯并噻唑
2-(2-羥苯基)苯并噻唑
2-(鄰羥基苯基)苯并-1,3-硫氮雜茚
2-(鄰羥基苯基)苯并噻唑
鄰(2-苯并噻唑基)苯酚
2-(2-羥基苯基)苯并噻唑
2-(2-羥基苯)苯并噻唑
2-(2-羥基苯)苯并噻唑, 98+%
英文別名
2-(2-BENZOTHIAZOLYL)PHENOL2-(2-HYDROXYPHENYL)BENZOTHIAZOLE
2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YL)PHENOL
2-(O-HYDROXYPHENYL)BENZOTHIAZOLE
O-(2-BENZOTHIAZOLYL)PHENOL
TIMTEC-BB SBB005787
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenol
2-(2-benzothiazolyl)-pheno
2-(Hydroxyphenyl)benzothiazole
o-(2-Benzothiazoyl)phenol
Phenol, 2-(2-benzothiazolyl)-
2-benzothiazol-2-ylphenol
2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole 98%
2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole, GC 99%
2-(2-Hydroxyphenyl)Benzthiazole
2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole, 98+%
o-(Benzothiazol-2-yl)phenol
2-(2-Hydroxyphenl)Benzothiazole
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
熔點128-132 °C(lit.)
沸點175-193 °C
密度1.2168 (rough estimate)
折射率1.6800 (estimate)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度不溶于水；溶于乙醇
酸度系數(shù)(pKa)8.21(at 25℃)
形態(tài)固體
顏色白色至淺黃色
酸堿指示劑變色ph值范圍Non0 uorescence (<9.3) to blue-green 0 uorescence (9.3)
BRN173026
主要應用Organic light emitting devices, electroluminescent devices, laser dyes, photography, plastic scintillation applications, herbicides, eyeglass lenses, cosmetics
CAS 數(shù)據(jù)庫3411-95-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Phenol, o-(2-benzothiazolyl)-(3411-95-8)
EPA化學物質(zhì)信息Phenol, 2-(2-benzothiazolyl)- (3411-95-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S37/39
WGK Germany3
RTECS號SJ7360000
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
海關(guān)編碼29342000
常見問題列表
簡介
2-(2-羥基苯基)苯并噻唑等熒光物質(zhì)作為 OLED 的發(fā)光材料得到了全世界化學家的深入研究。2-(2-羥基苯基)苯并噻唑(2-(2-羥基苯基)
苯并噻唑)產(chǎn)生強烈的熒光現(xiàn)象，主要是羥基和 N
上的孤對電子形成氫鍵，使得整個分子形成穩(wěn)定的平面結(jié)構(gòu)，由五元雜環(huán)和由氫鍵形成的六元雜化形成易于電子流動的發(fā)色基團，并在紫外光照射下，吸收能量，從而發(fā)生電子躍遷，產(chǎn)生強烈的熒光效應。用途
2-(2-羥基苯基)苯并噻唑等熒光物質(zhì)作為 OLED 的發(fā)光材料得到了全世界化學家的深入研究。2-(2-羥基苯基)苯并噻唑主要用作發(fā)光材料。制備
Robert G Charles 等以水楊酰胺和鄰氨基苯硫醇為起始原料，在油浴 220℃條件下，反應 4~5 h，然后經(jīng)過真空蒸餾、重結(jié)晶純化、干燥等步驟后得終產(chǎn)物 2-(2-羥基苯基)苯并噻唑，產(chǎn)率 72% [1]，反應如圖1。該合成路線無需加入溶劑，并且操作快捷，但反應的原料鄰氨基苯硫醇毒性較大，同時反應溫度較高，在操作過程中必須做好防護措施。
圖1 以水楊酰胺和鄰氨基苯硫醇為原料的合成路線 1
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2-羥苯基苯噻唑2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole, 99%(3411-95-8)
Sigma Aldrich
3411-95-8(sigmaaldrich)