342417-01-0
342417-01-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
奈妥吡坦中間體5
奈托吡坦中間體1
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-
奈妥吡坦N-3, 342417-01-0
4-鄰甲苯基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰甲苯基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺(奈妥吡坦中間體)
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺(奈妥吡坦中間體) 1KG
6-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-O-TOLYLNICOTINAMIDE
6-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-(o-tolyl)nicotinamide
6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-(2-methylphenyl)nicotinamide
4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazinyl)-3-pyridinecarboxamide
4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide
4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carboxamide
3-PYRIDINECARBOXAMIDE, 4-(2-METHYLPHENYL)-6-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-
3-PYRIDINECARBOXAMIDE, 4-(2-METHYLPHENYL)-6-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-C32
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
109-01-3
342417-00-9
342417-01-0
步驟3：將1.0g（4.05mmol）6-氯-4-鄰甲苯基煙酰胺溶于9.0mL N-甲基哌嗪中，加熱至100℃并維持反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后，通過高真空蒸餾除去過量的N-甲基哌嗪。將殘余物通過硅膠柱層析純化，使用二氯甲烷作為洗脫劑，最終得到1.2g（產(chǎn)率95%）目標化合物6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺，產(chǎn)物為淡黃色結(jié)晶泡沫。質(zhì)譜分析（ISP）：m/z 311（[M+H]+，100%），254（62%）。
參考文獻：
[1] Patent: US8426450, 2013, B1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: US9403772, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
[4] Patent: JP2015/17121, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0153
常見問題列表
Netupitant是一種人物質(zhì)P/神經(jīng)激肽1 (NK1)受體的選擇性拮抗劑。 帕諾斯瓊是一種5-HT3受體拮抗劑有一種對該受體強接合親和力和對其他受體小或無親和力。6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中，主要作為奈妥吡坦中間體。
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW0234241701002 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide | 342417-01-0 | 5g | 138元 |
| 2025/12/22 | XW0234241701001 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide | 342417-01-0 | 1g | 30元 |
| 2025/05/22 | XW0234241701004 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 | 342417-01-0 | 10G | 276元 |