67-56-1

405-50-5

34837-84-8

步驟1：在室溫下，將4-氟苯乙酸（700 mg，4.34 mmol）溶于甲醇中，緩慢加入濃硫酸（0.42 mL，4.34 mmol，0.1當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于70℃回流3小時(shí)，通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，確認(rèn)原料完全消耗。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫。在減壓條件下蒸除溶劑，殘余物用乙酸乙酯萃取。有機(jī)相依次用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮有機(jī)相，得到粗產(chǎn)物。最后，通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到2-(4-氟苯基)乙酸甲酯（660 mg，收率84%）。

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