3491-12-1
中文名稱
1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯
英文名稱
1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene
CAS
3491-12-1
分子式
C18H16N2O2
MDL 編號(hào)
MFCD00039153
分子量
292.33
MOL 文件
3491-12-1.mol
更新日期
2026/05/25 10:33:00
3491-12-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯4,4'-(1,4-苯二氧基)雙苯胺
英文別名
1,4-BIS(4-AMINOPHENOXY)BENZENE4,4'-(P-PHENYLENEDIOXY)DIANILINE
APB-134
APB-144
HYDROQUINONE BIS(4-AMINOPHENYL) ETHER
RODA
TPE-Q
1,4-Phenylene-di-4-aminophenyl ether
1,4-phenylene-di-4-aminophenylether
4,4’-(1,4-phenlenebis(oxy))bis-benzenamin
4-[4-(4-Aminophenoxy)phenoxy]phenylamine
Benzenamine,4,4'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis-
p,p’-(p-phenylenedioxy)di-anilin
Aniline, p,p'-(p-phenylenedioxy)di-
Bisaminophenoxybenzene
1,4-BIS(4-AMINOPHENOXY)BENZENE(144BAPB)
4,4'-(1,4-Phenylenedioxy)dianiline
1,4-Bis(p-aminophenoxy)benzene
4,4'-(1,4-Phenylene)bis(oxy)bisaniline
4,4'-(4,1-Phenylene)bis(oxy)bis(benzenamine)
所屬類別
有機(jī)原料：環(huán)烷胺、芳香單胺、芳香多胺及其衍生物和鹽物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)173°C
沸點(diǎn)483.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
水溶解性不溶于水
酸度系數(shù)(pKa)5.20±0.10(Predicted)
InChIInChI=1S/C18H16N2O2/c19-13-1-5-15(6-2-13)21-17-9-11-18(12-10-17)22-16-7-3-14(20)4-8-16/h1-12H,19-20H2
InChIKeyJCRRFJIVUPSNTA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OC2=CC=C(N)C=C2)=CC=C(OC2=CC=C(N)C=C2)C=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)3491-12-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Aniline, p,p'-(p-phenylenedioxy)di-(3491-12-1)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302+H312+H332
危險(xiǎn)類別碼R20/21/22-R36/37/38
安全說(shuō)明S26-S36/37/39
RTECS號(hào)BY8237000
海關(guān)編碼29222990
制備方法
方法1
20638-32-8
3491-12-1
通用方法：將化合物1b、2b或3b（1.8 g，5.1 mmol）與10% Pd/C（0.2 g）在甲醇（70 mL）中的混合物于室溫下在氫氣氛圍中攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，通過(guò)抽濾處理反應(yīng)混合物，隨后向?yàn)V液中加入水（50 mL），并用二氯甲烷萃取三次（每次50 mL）。合并有機(jī)層，用鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，隨后在真空下濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)柱色譜法純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物1c-3c，為棕色固體，產(chǎn)率分別為56.0%、55.0%和69.0%。
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 87, p. 84284 - 84293
[2] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 16, p. 7959 - 7966
[3] Dyes and Pigments, 2015, vol. 121, p. 170 - 177
[4] Annali di Chimica (Rome, Italy), 1959, vol. 49, p. 985,992,994
[5] Arzneimittel-Forschung, 1965, vol. 15, # 6, p. 604 - 608