35400-43-2
中文名稱
硫丙磷
英文名稱
SULPROFOS
CAS
35400-43-2
分子式
C12H19O2PS3
分子量
322.45
MOL 文件
35400-43-2.mol
更新日期
2026/06/25 17:42:57
35400-43-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
保達棉鈴磷
硫丙磷
甲丙硫磷
甲硫硫磷
硫滅克磷
硫丙磷標準液
硫丙磷 標準品
異丙醇中硫丙磷
甲丙硫磷標準品
英文別名
BOLSTARntn9306
Bolster
merpafos
helothion
SULPROFOS
BOLSTAR(R)
SULPROPHOS
BAY 123234
mercaprofos
所屬類別
農(nóng)藥: 殺蟲（螨）劑: 有機磷殺蟲劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀純品為無色油狀液體。b.p.125℃/0.01Pa,相對密度1.20 (20℃),蒸氣壓1×10-4Pa，折射率n20D1.5859。20℃時溶解度：甲苯1200g/kg,異丙醇>400g/kg，環(huán)己酮120g/kg，水5mg/kg。一般條件下穩(wěn)定。
熔點-15℃
沸點bp0.1 155-158°
密度1.20 g/cm3
蒸氣壓8.4×10-5Pa (20 °C)
折射率nD20 1.5859
儲存條件APPROX 4°C
水溶解性0.31 mg 1l-1(20 °C)
形態(tài)液體
比重1.20 (20℃)
Merck13,9081
BRN1990231
暴露限值NIOSH PEL: TWA 1 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 1 mg/m3.
主要應(yīng)用agriculture
environmental
environmental
InChI1S/C12H19O2PS3/c1-4-10-18-15(16,13-5-2)14-11-6-8-12(17-3)9-7-11/h6-9H,4-5,10H2,1-3H3
InChIKeyJXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCSP(=S)(OCC)Oc1ccc(SC)cc1
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Sulprofos (35400-43-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301+H311-H330-H410
危險品標志T,N
危險類別碼21-23/25-50/53
安全說明36/37-45-60-61
危險品運輸編號3018
職業(yè)暴露等級C
職業(yè)暴露限值TWA: 1 mg/m3
WGK Germany3
RTECS號TE4165000
危險等級6.1(b)
包裝類別III
存儲類別6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2
very toxic hazardous materials
very toxic hazardous materials
危險性類別Acute Tox. 2 Inhalation
Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)35400-43-2(Hazardous Substances Data)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
廣譜性三元不對稱有機磷酸酯類殺蟲劑，具有觸殺和胃毒作用。主要用于棉田磷翅目害蟲。此外，對纓翅目、鞘翅目、雙翅目等多種害蟲有效。除棉田外，還可用于番茄、玉米、煙草等多種作物。推薦用量7.5～10.5g有效成分/100m2。制備方法
方法1
對甲硫基苯酚的制備 將水、硫化鈉、硫黃加入反應(yīng)器中制成二硫化鈉水溶液。再于50～60℃時滴加（CH3）2SO4，滴畢，將CH3SSCH3與水同時蒸出，靜置分層，油層為CH3SSCH3。將苯酚和CH3SSCH3加入到反應(yīng)器中，攪拌冷卻后滴加濃硫酸，滴畢，分層，中和，水洗，干燥，蒸出未反應(yīng)物得甲硫基苯酚。硫丙磷的合成 將有機溶劑、五硫化二磷投入反應(yīng)器中，加適量催化劑，低溫下滴加4-甲硫基苯酚鈉鹽與有機溶劑的混合液，再加入規(guī)定量的無水乙醇和溴丙烷混合液，逐漸升溫至70℃，反應(yīng)結(jié)束后進行溶劑萃取，堿洗、水洗直至中性，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸除有機溶劑后得硫丙磷，收率77.6%，含量達82.6%。
硫丙磷的其他制備方法有：
由O-乙基-O-（4-甲硫基苯基）硫代磷酰氯與正丙硫醇鈉反應(yīng)制得；
由五硫化二磷與硫化氫和4-甲硫基苯酚鈉作用，合成中間體O-對甲硫基苯基二硫代磷酰氯。然后由此中間體與乙醇和溴丙烷反應(yīng)制得。