35525-86-1
35525-86-1 結(jié)構(gòu)式
安全數(shù)據(jù)
制備方法
124-40-3
17201-43-3
35525-86-1
一般步驟：將4-氰基溴芐（10 g，0.05 mol）、碳酸鈉（5.95 g，56.0 mmol，1.1當(dāng)量）和二甲胺（56.0 mmol，1.1當(dāng)量）溶于N,N-二甲基甲酰胺（75 mL）中，室溫?cái)嚢?小時(shí)。隨后將反應(yīng)混合物加熱至90°C繼續(xù)反應(yīng)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，加入水（200 mL），并在0°C下攪拌。若有晶體析出，過(guò)濾收集，用冷水（2×50 mL）洗滌，真空干燥，得到第一批產(chǎn)物。合并濾液，用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取，有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到第二批產(chǎn)物。產(chǎn)物總收率為72-98%。
參考文獻(xiàn)：
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