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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>356560-84-4

356560-84-4

中文名稱 1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮
英文名稱 1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione
CAS 356560-84-4
分子式 C14H10N4O2
分子量 266.25
MOL 文件 356560-84-4.mol
更新日期 2026/06/04 17:02:59
356560-84-4 結構式 356560-84-4 結構式

基本信息

中文別名
1-(6-甲基-吡啶-2-基)-2-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-6-基-乙二酮
1-(6-甲基-2-吡啶基)-2-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶基-6-基-1,2-乙二酮
1-([1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-基)-2-(6-甲基吡啶-2-基)乙烷-1,2-二酮
1-([1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-6-基)-2-(6-甲基吡啶-2-基)-1,2-乙二酮
1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮
英文別名
1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)
1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-yl-1,2-ethanedione
1-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione
1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione
1,2-Ethanedione, 1-(6-Methyl-2-pyridinyl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學性質

密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)0.85±0.10(Predicted)
InChIInChI=1S/C14H10N4O2/c1-9-3-2-4-11(17-9)14(20)13(19)10-5-6-12-15-8-16-18(12)7-10/h2-8H,1H3
InChIKeyKUOWZIAJUBEMBU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1=NC(C)=CC=C1)(=O)C(C1=CN2N=CN=C2C=C1)=O

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

制備方法

方法1
1-(6-甲基-2-吡啶基)-2-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶基-6-基-乙酮

614750-82-2

1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮

356560-84-4

一般步驟:在0℃下,向攪拌的2-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮(6.20g,24.57mmol)的懸浮液中滴加DMSO(48mL,48重量%水溶液,5.96g,12.4mL)。將反應混合物加熱至60-70℃并維持2小時。反應完成后,將混合物冷卻至0℃,并倒入冰水(20mL)中。用固體K2CO3堿化至pH 10。隨后,用CHCl3(2×250mL)萃取混合物,有機相用水(2×100mL)洗滌,經(jīng)無水Na2SO4干燥,過濾,減壓濃縮至干。殘余物通過MPLC在硅膠上純化,使用MeOH和CH2Cl2的混合物作為洗脫劑,得到1-([1,2,4]三唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮(6.02g,收率92%),為淺黃色固體。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ9.11(dd,1H,J=1.6,1.2Hz),8.47(s,1H),8.14(dd,1H,J=9.2,1.6Hz),8.04(br d,1H,J=7.6Hz),7.88(dd,1H,J=9.2,1.2Hz),7.84(t,1H,J=7.8Hz),7.42(br d,1H,J=8.0Hz),2.49(s,3H)。

參考文獻:

[1] Patent: US8080568, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 19

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 9, p. 2724 - 2732

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