3674-13-3
中文名稱
2,3-二溴丙酸乙酯
英文名稱
Ethyl 2,3-dibromopropionate
CAS
3674-13-3
EINECS 編號
222-941-8
分子式
C5H8Br2O2
MDL 編號
MFCD00000212
分子量
259.92
MOL 文件
3674-13-3.mol
更新日期
2026/05/20 14:44:24
3674-13-3 結構式
基本信息
中文別名
2,3-二溴丙酸乙酯2,3-二溴丙二酸乙酯
乙基-二溴丙酯
英文別名
2,3-DIBROMOPROPIONIC ACID ETHYL ESTERETHYL 2,3-DIBROMOPROPANOATE
ETHYL 2,3-DIBROMOPROPIONATE
2,3-dibromo-propanoicaciethylester
2,3-dibromo-propionicaciethylester
Ethyl alpha,beta-dibromopropionate
ethylalpha,beta-dibromopropionate
Propanoicacid,2,3-dibromo-,ethylester
Propionic acid, 2,3-dibromo-, ethyl ester
2,3-dibromo-propanoic acid ethyl ester
所屬類別
化學試劑：乙酯類化合物物理化學性質(zhì)
外觀性狀淡黃色透明液體。
沸點211-214 °C746 mm Hg(lit.)
密度1.788 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.5(lit.)
閃點197 °F
儲存條件Store below +30°C.
形態(tài)clear liquid
比重1.785
顏色Colorless to Light yellow to Light orange
水溶解性Insoluble
BRN636046
InChIInChI=1S/C5H8Br2O2/c1-2-9-5(8)4(7)3-6/h4H,2-3H2,1H3
InChIKeyOENICUBCLXKLJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC)(=O)C(Br)CBr
CAS 數(shù)據(jù)庫3674-13-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Propanoic acid, 2,3-dibromo-, ethyl ester(3674-13-3)
EPA化學物質(zhì)信息Ethyl 2,3-dibromopropionate (3674-13-3)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301+H311-H314
危險品標志T
危險類別碼R22-R24-R34
危險品運輸編號UN 2922 8/PG 2
WGK Germany2
RTECS號UA2458382
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
危險等級8
包裝類別III
海關編碼29159080
存儲類別6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2
very toxic hazardous materials
very toxic hazardous materials
危險性類別Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Oral
Eye Dam. 1
Skin Corr. 1B
Acute Tox. 3 Oral
Eye Dam. 1
Skin Corr. 1B
毒性LD50 orally in Rabbit: 240 mg/kg LD50 dermal Rabbit 230 mg/kg
常見問題列表
概述
2,3-二溴丙酸乙酯，常溫常壓下為淺黃色透明液體，不溶于水。它屬于鹵代酯類衍生物，廣泛應用于有機合成和醫(yī)藥化工領域。
化學性質(zhì)
2,3-二溴丙酸乙酯具有十分豐富的化學轉(zhuǎn)化性質(zhì)，其結構中的溴原子可以在親核試劑的進攻下發(fā)生脫溴官能團化反應。需要說明的是，二級溴原子的反應活性受位阻的影響相對于末端一級溴原子的反應活性較低，所以在適當?shù)姆磻獥l件下可以實現(xiàn)對末端溴原子的選擇性官能團化和脫溴反應而保留另一個溴原子的完整性，這種選擇性反應是有機合成中常用的策略，可以用來控制反應的位置和產(chǎn)物的選擇性。合成方法
在回流條件下，將液溴(0.51 mL, 10.0 mmol)緩慢地滴加到丙烯酸乙酯( 1.0 g , 10.0 mmol)的丙酮溶液(10 mL)中。將所得的反應混合物在回流狀態(tài)下攪拌反應30分鐘，然后將反應混合液冷卻至室溫，用10 %硫代硫酸鈉水溶液淬滅反應混合物。用Na2SO4干燥混合物，對混合液進行過濾除去干燥劑并將所得的濾液在減壓下進行濃縮即可得到目標產(chǎn)物乙基2,3-二溴丙酸乙酯。用途
由于多樣的反應性和官能團轉(zhuǎn)化能力，2,3-二溴丙酸乙酯在有機合成和醫(yī)藥化學領域中具有重要的應用。它可以作為起始物質(zhì)用于合成多種有機化合物，從簡單的官能團化轉(zhuǎn)化到復雜的多步反應序列，為合成藥物和其他有機化合物提供了豐富的化學建筑和多樣性。2,3-二溴丙酸乙酯的化學性質(zhì)主要來自其中的兩個溴原子和酯基單元，溴原子具有較高的離去性，容易通過親核取代反應被其他原子或基團替代，從而實現(xiàn)官能團的轉(zhuǎn)化。酯基單元具有親電性，使得該物質(zhì)易于與親核試劑發(fā)生反應形成新的化學鍵。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2，3-二溴丙酸乙酯Ethyl 2,3-dibromopropionate, 99%(3674-13-3)
Sigma Aldrich
3674-13-3(sigmaaldrich)