371-41-5
中文名稱
4-氟苯酚
英文名稱
4-Fluorophenol
CAS
371-41-5
EINECS 編號
206-736-0
分子式
C6H5FO
MDL 編號
MFCD00002316
分子量
112.1
MOL 文件
371-41-5.mol
更新日期
2026/05/28 12:24:41
371-41-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-氟苯酚對氟苯酚
五氟苯酚
對羥基氟苯
4-氟酚
4-氟苯酚,99%
氟苯酚
4-氟苯酚(對氟苯酚)
英文別名
4-FLUOROPHENOLAKOS BBS-00004253
P-FLUOROPHENOL
PFP
4-fluoro-pheno
Fluorophenol
p-fluoro-pheno
p-Fluorphenol
Phenol, p-fluoro-
Fluorophenoloffwhiteflakes
4-Fluorophenol,99%
p-Fluorophenol,99%
Phenol, 4-fluoro-
4-Fluorphenol
所屬類別
有機(jī)原料：氟苯酚系列物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀結(jié)晶。溶點(diǎn)46-48℃，沸點(diǎn)185℃，閃點(diǎn)68℃。
熔點(diǎn)43-46 °C(lit.)
沸點(diǎn)185 °C(lit.)
密度1.22
閃點(diǎn)155 °F
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度80g/l
酸度系數(shù)(pKa)9.89(at 25℃)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色黃米色至粉紅色
PH值5.4 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution)
水溶解性50 g/L
檢測方法HPLC
BRN1362752
Henry's Law Constant1.4×101 mol/(m3Pa) at 25℃, Abraham et al. (1994)
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。
InChI1S/C6H5FO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
InChIKeyRHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N
SMILESOc1ccc(F)cc1
解離常數(shù)0 at 27℃
CAS 數(shù)據(jù)庫371-41-5(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Phenol, 4-fluoro-(371-41-5)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Phenol, 4-fluoro- (371-41-5)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,C,T,F+
危險(xiǎn)類別碼R20/21/22-R36/37/38-R52/53
安全說明S26-S37/39-S61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 2928 6.1/PG 2
WGK Germany1
RTECS號SL4550000
Hazard NoteCorrosive/Harmful
TSCAT
REACH 注冊登記Active
危險(xiǎn)等級6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29081000
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Dermal
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Chronic 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Chronic 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
上下游產(chǎn)品信息
常見問題列表
理化性質(zhì)
4-氟苯酚在常溫常壓下為淺黃色結(jié)晶固體狀，具有顯著的酸性，受氟原子的強(qiáng)吸電子性質(zhì)影響，其酸性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于單純的苯酚。4-氟苯酚可以與酸或堿反應(yīng)，生成相應(yīng)的鹽。它可以在氧化劑的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成相應(yīng)的酚酞化合物。合成方法
在一個(gè)干燥的10毫升反應(yīng)器中，將1當(dāng)量的對氟苯硼酸( 122 mg , 1 mmol)、2當(dāng)量的30 % H2O2 ( 227 mg , 2 mmol)和10 mg催化劑混合于3 mL水中。將所得的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，然后通過TLC點(diǎn)板監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度，反應(yīng)完成后將反應(yīng)混合物直接用乙醚和水進(jìn)行萃取，分離出有機(jī)層并用無水硫酸鎂干燥，過濾除去干燥劑，濾液濃縮之后的殘余物可以通過經(jīng)硅膠柱色譜發(fā)進(jìn)行分離純化（用5 %醋酸乙酯溶于石油醚），通過減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑即可得到4 -氟苯酚。
圖 4-氟苯酚的合成方法
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
4-氟苯酚(對氟苯酚)4-Fluorophenol, 99%(371-41-5)
Alfa Aesar
4-氟苯酚,99%4-Fluorophenol, 99%(371-41-5)
Sigma Aldrich
371-41-5(sigmaaldrich)TCI Shanghai
4-氟苯酚4-Fluorophenol,>97.0%(GC)(371-41-5)