37895-73-1
37895-73-1 結構式
基本信息
4,5-二溴鄰二苯甲醚
2-溴-4,5-二甲氧基溴苯
4,5-二溴藜蘆醚 500G
1,2-二溴-4,5-鄰苯二甲醚
4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯
1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯
1,2 -二溴-3,5 -二甲氧基苯
4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯, 98+%
4,5-DIBROMOVERATROL
4,5-DIBROMOVERATROLE
4,5-Dibromoveratrole, 98+%
4,5-DIBROMOVERATROLEC8H8Br2O2
1,2-DIBROMO-4,5-DIMETHOXYBENZENE
4,5-Dibromo-1,2-dimethoxybenzene
Benzene, 1,2-dibromo-4,5-dimethoxy-
物理化學性質
制備方法
91-16-7
37895-73-1
以鄰苯二甲醚為原料合成1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯的一般步驟：在0℃下，將16.16g（117mmol）的1,2-二甲氧基苯溶于120mL四氯化碳中，攪拌。緩慢滴加溶解在25mL四氯化碳中的13.2mL（257.4mmol，41.13g）溴（2.2當量），滴加時間控制在30分鐘內，同時保持反應溫度在0-5℃范圍內（通過向反應液中插入氣泡以排出生成的溴化氫，并用Na2CO3中和）。滴加完畢后，繼續(xù)在0℃下攪拌反應混合物2小時。反應完成后，將混合物倒入冰水混合物中，分離有機相，依次用10%的NaHSO3水溶液和10%的NaOH水溶液洗滌。有機相經(jīng)蒸發(fā)濃縮并干燥后，得到33.42g白色固體產物，即為1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯，產率為97%。產物的熔點為未指定。1H NMR（CDCl3）：δ=7.06（s，2H）；3.86（s，6H）。13C NMR（CDCl3）：δ=148.8；115.9；114.7；56.2。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 37, p. 6851 - 6853
[2] CrystEngComm, 2011, vol. 13, # 20, p. 6050 - 6056
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 10, p. 2240 - 2252
[4] Patent: US8859763, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 24, p. 8113 - 8123
常見問題列表
含有二溴苯結構的化合物在有機合成方面有著一些用途，4,5-二溴藜蘆醚作為含此結構的物質之一，可用作有機合成中間體。
4,5-二溴藜蘆醚廣泛用于醫(yī)藥合成反應，如制備伊伐布雷定，伊伐布雷定及其與可藥用的酸形成的加成鹽(更特別是其鹽酸鹽)具有非常有價值的藥理學和治療性能。