38385-95-4
38385-95-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
比拉斯汀中間1
比拉斯汀雜質(zhì)H
2-(4-哌啶基)苯并咪唑
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑
2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑
2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑
2-(4-哌啶基)-1H-1,3-苯并咪唑
2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[D]咪唑
CHEMBRDG-BB 4003376
TIMTEC-BB SBB002504
Bilastine impurity H
OTAVA-BB BB7020410139
Bilasten intermediate 1
2-(4-Piperidinyl)benzimidazole
2-PIPERIDIN-4-YL-1H-BENZIMIDAZOLE
2-(4-Piperidyl)-1H-benzoimidazole
2-PIPERIDIN-4-YL-1H-BENZOIMIDAZOLE
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
498-94-2
95-54-5
38385-95-4
以4-哌啶甲酸和鄰苯二胺為原料合成2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑的一般步驟如下：按照文獻(J. Heterocyclic Chem., 1989, 26, 54)所述方法，將苯-1,2-二胺(12.6 g, 116 mmol)與哌啶-4-羧酸(15 g, 116 mmol)混合于4M HCl水溶液(250 mL)中，攪拌并在回流條件下加熱48小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用5M NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至堿性。通過抽濾收集析出的沉淀，用水洗滌，隨后在真空烘箱中干燥，得到目標產(chǎn)物2-(哌啶-4-基)-1H-苯并咪唑8.8 g，收率38%。質(zhì)譜分析顯示m/z = 202 [M+ + H]。
參考文獻：
[1] Patent: US6660751, 2003, B1. Location in patent: Page column 7,8
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 3, p. 695 - 699
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 541 - 543
[5] Patent: WO2010/80357, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
常見問題列表
2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑在常溫常壓下為白色或者棕黃色固體狀，在甲醇中溶解性好。