38923-08-9
38923-08-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
6-硝基咪唑[1,2-ALPHA]吡啶-2-羧酸乙酯
ethyl 6-nitroH-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
6-NITROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
6-nitroimidazo[1,2-α]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 6-nitro-, ethyl ester
6-NITROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER, 95+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
4214-76-0
70-23-5
38923-08-9
以2-氨基-5-硝基吡啶（1.5 g，10.80 mmol）和3-溴丙酮酸乙酯（1.6 mL，13.00 mmol）為原料，在乙醇（15.0 mL）中溶解后，回流反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后，過(guò)濾反應(yīng)混合物，收集淺黃色固體。濾液用乙酸乙酯萃取，依次用飽和碳酸氫鈉水溶液和鹽水洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮。殘余物通過(guò)快速柱色譜（硅膠，正己烷：乙酸乙酯 = 2：1）純化，得到6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯（2.3 g，收率90%）為黃色固體。LC/MS ESI(+)：m/z 236 [M + H]+。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 9.30 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.06 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 7.84 (d, 1H, J = 10.4 Hz), 4.50 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 1.46 (t, 3H, J = 7.2 Hz)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/196793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 65
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[5] Patent: EP1657242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27