109-04-6

144025-03-6

391604-55-0

以2-溴吡啶和2,4-二氟苯硼酸為原料合成2-(2,4-二氟苯基)吡啶的一般步驟：將2-溴吡啶（2.01 mL，21.1 mmol）、2,4-二氟苯硼酸（4.00 g，25.3 mmol）和四（三苯基膦）鈀（0）（0.732 g，0.633 mmol）加入裝有回流冷凝器的圓底燒瓶中，并溶解于50 mL四氫呋喃（THF）中。隨后，向反應(yīng)體系中加入30 mL 2M碳酸鈉（Na2CO3）水溶液。將反應(yīng)混合物在70℃下加熱回流24小時。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將粗反應(yīng)混合物倒入水中，用二氯甲烷（CH2Cl2，50 mL×3）萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥。通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：正己烷/乙酸乙酯=4:1，v/v）純化，得到目標產(chǎn)物2-(2,4-二氟苯基)吡啶（dfppy 1），為無色液體（3.90 g，收率97%）。

參考文獻：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 36, p. 12438 - 12439

[2] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 19, p. 11565 - 11576

[3] Patent: US2012/273765, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24

[4] Chemical Science, 2016, vol. 8, # 1, p. 348 - 360

[5] Patent: US2006/237715, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 13

2-(2,4-二氟苯基)吡啶可作為有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實驗室研發(fā)過程和化工生產(chǎn)過程中。